BTN60201型非酶DNA清除剂(＞200nt)哪里买

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN60201型非酶DNA清除剂(＞200nt)哪里买，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN60201型非酶DNA清除剂(＞200nt)哪里买
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1.5mL
编号：BTN60201
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。非酶法DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。

产品特点：
1.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品，所用溶液又经过液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)；而在制备RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和酚/*仿抽提；而使用RNase-free DNase时，需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 只能回收长度在200nt以上的RNA(DNA Scavenger-2可以回收长度在200nt以上和以下的RNA)。

储存条件：常温运输、4℃保存,有效期一年。

使用方法：
1. 将总RNA溶液与DNA Scavenger按3：1的比例混合(即300μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger)。
2. 12000～15000g室温离心10分钟后小心弃上清，
3.在沉淀中加入1mL自备70%乙醇，震荡半分钟。
4. 12000～15000g室温离心5分钟后小心弃上清。
5. 将离心管短暂快速离心，小心吸弃余液。
6. 加入适量RNase-free水或液相RNase清除剂溶解RNA沉淀，立即使用或放-80℃长期保存。
注意:本产品只能回收长度在200nt以上的RNA，RNA样品中含有小RNA，将会丢失。对如果要去除小RNA样品中的DNA污染，建议使用我公司的DNA Scavenger-2(BTN70801)

更多有关BTN60201型非酶DNA清除剂(＞200nt)哪里买的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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·高载量PCR片段纯化试剂盒
编号：BTN90212
英文名称：Maxi PCR Clean-Up Kit
规格：100次
本试剂盒可用于PCR产物回收，并且对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜。可回收50bp－40 kb的DNA片段，回收效率可达80%。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

产品特点：
1.高效，回收效率高达90%。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，可同时处理多个样品，节省时间。
3. 纯度高，本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。
4. 用途广，本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5.处理量大，每个离心吸附住最多可吸附的DNA量为20μg。
6. 价格便宜，比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
7. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

 

成分	100T
平衡液	50ml
通用溶胶液(专用上柱液)	30ml
离心吸附柱	100套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1.离心吸附柱平衡：向离心吸附柱中加入500μL的平衡液，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
2.在含DNA片段的PCR反应产物中，加入3倍体积的专用上柱液。
3. 60℃水浴5分钟。
4. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上液体收集管，静置3分钟，12000rpm离心半分钟并倒掉收集管中的液体。
5. 加入700μL 通用洗柱液于离心柱中，室温静置2分钟，12000rpm离心半分钟，倒弃收集管中的废液。
6. 12000rpm离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
7. 将离心柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入30-50μL的通用洗脱液于离心吸附柱硅胶膜的中央，静置3分钟，12000rpm离心1分钟。
8.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

注意事项：
1.电泳回收DNA时，电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者百奥莱博的DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2，回收效果为SuperBuffer-2 最好，TAE次之，TBE最差。
2. 专用上柱液含有容易挥发物质，请密闭保存。
3.液体转移到离心柱后，可以延长静置时间使DNA与膜充分结合，提高回收效率。
4. 加专用上柱液的作用是洗盐。
5. 洗脱 DNA前的空甩很重要，以去除膜上残留酒精，否则残留酒精会影响后续DNA反应。
6. 加 TE 洗脱DNA时，最好把离心柱放入50-65℃水浴加热，但要注意把离心管密闭好；增大TE 使用量有利于回收，但要注意实际上样量与最终回收体积的关系，以便于计算回收率。TE可以用水替代，但pH不能低于7.5。

疑难解答：
Q：为何用硅胶膜吸附柱法回收TBE胶中的DNA效果不好？
A：因为TBE中的硼*(代"酸")会跟硅胶表面的OH基团反应，而这些OH 又是吸附DNA所必需的。


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