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- 2025年09月24日
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上海禾午生物科技有限公司
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无
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1ml
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文献和实验Oxalyticase Dissolve in 0.1 M NaCl, 0.02% Na azide, 50% glcyerole Store aliquots (1 ml) at 20o C in common freezer for stock solutions 上一篇：ALPHA FACTOR ARREST AND RELEASE 下一篇：GLASS BEADS
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
的PBS浓度是0.01mM吗？ Huolj8：PBS是一种缓冲液，其成分包括NACL，KCL，等。好象不能用多少mM算吧。 PBS:1000ml KCL:0.2g NaCl:8g Na2HPO4:1.15g or:Na2HPO4.12H2O:2.9g KH2PO4:0.2 schover：用PI染色来区分死细胞和活细胞,浓度可以从5ug~20ug，我都试过，都可以，至于PBS没有什么特殊要求，只要是能够满足细胞培养即可。用Hank's液、生理盐水也可以代替。 碘化丙啶（PI
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