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- 百奥莱博
- 北京
- HR0516-DUB
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃保存。
- 保质期：
一年
- 英文名：
Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.02%
- 库存：
846
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%优惠价，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京现货胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%优惠价
英文名：Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.02%
产地：国产|进口
规格：100ml
编号：HR0516
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
注意事项:避免反复冻融。
产品简介:
百奥莱博的胰酶消化液是采用高纯度、高品质的胰酶和EDTA进行配制，专门用于细胞或组织的消化。本产品经过过滤除菌，可以直接使用。本产品含0.25% 胰酶和0.02% EDTA。 使用方法:根据需要进行贴壁细胞或组织的消化。
北京现货胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%优惠价正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·真菌核蛋白提取试剂盒
编号：HR0113
英文名称：Fungal Nuclear Protein Extraction Kit
规格：50T|100T
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存； 蛋白提取液2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博真菌核蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产核蛋白提取试剂盒。真菌核蛋白提取试剂盒可以从各种大型真菌(蕈菌)中提取核蛋白，可用于纯化蛋白的粗品制备及核蛋白制备。提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高质量的蛋白提供了保证。该试剂盒提取的蛋白具有天然活性，可用于各种下游实验。
产品特点:
1、 使用方便。
2、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
3、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝*酸蛋白酶、半胱*酸酸蛋白酶、天冬*酸蛋白酶、丙*酰-*基肽酶等。
北京现货胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%优惠价关键词：胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%,Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.0,HR0516
·植物膜蛋白提取试剂盒
编号：HR0097
英文名称：Plant membrane protein extraction kit
规格：50T|100T
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存； 蛋白提取液2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
跨膜蛋白承担各种生物功能，在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
百奥莱博植物膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产膜蛋白提取试剂盒。植物膜蛋白提取试剂盒可以从各种植物中提取膜蛋白，可用于纯化蛋白的粗品制备及膜蛋白制备。提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高质量的蛋白提供了保证。该试剂盒提取的蛋白具有天然活性，可用于各种下游实验。
产品特点:
1、 使用方便。
2、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
3、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝*酸蛋白酶、半胱*酸酸蛋白酶、天冬*酸蛋白酶、丙*酰-*基肽酶等。
北京现货胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%优惠价关键词：胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%,Trypsin EDTA solution (containing EDTA) 0.25%; 0.0,HR0516
ARB11075 人非小细胞肺癌抗原(LTA)Elisa方法检测 Human nonsmall cell lung cancer/lung tumor antigen,lta ELISA KIT
盐*(代"酸")付玫瑰**(代"胺") Indoxyl-Glucuronide 569-61-9
ARB13765 鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA代测服务 Duck major Histocomp*(代"a")tibility complex,mhc ELISA KIT
苹果酸* Naphthol AS-BI phosphate disodiu*(代"m") salt 676-46-0
ARB10871 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)含量测试 Human anti-ribonucleo protein antibody,rnp-ab ELISA KIT
α-乳白蛋白 T4 DNA Ligase 9051-29-0
4-硝基*(代"*")磷酸二* Fast blue RR salt 4264-83-9
十六烷基二甲基苄基*化铵 Acetylspiramycin 122-18-9
001009 驴血清 100ml|500ml
ARB10900 人抗斑疹伤寒抗体(Anti-typhus-Ab)elisa测定使用说明书 Human anti-typhus antibody ELISA KIT
BTN130638 核酸内切酶IV Endonuclease IV
三(3-磺酸*基*基)膦 m-Methyl red 63995-70-0
N-三(羟甲基)甲基-3-*基丙磺酸*盐 TCH 91000-53-2
SJ0063 (+)Amethopterin *甲喋呤
PY02-104 真菌培养基 250克
ARB10406 人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)定量分析 Human soluble receptor activator of nuclear factor-kb ligand,srankl ELISA KIT
BTN90904 膜结合DNA清除试剂盒 Membrane-Bound DNA Erasol
F030832 BIOTIN标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*BIOTIN
ARB12779 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫定量检测 Mouse α1-acid glycoprotein,α1-agp ELISA KIT
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文献和实验问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时，胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA，因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻悬浮细胞并计数。 注意：加入细胞培养液非常重要，一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清
动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
室一般用1：250(GRC公司生产)。胰蛋白酶对细胞的分离效果与细胞的类型、特性和瓶壁表面特性有关。一般来说浓度大、温度高(勿高于37℃)、作用时间长，则对细胞分离能力大。但超过一定程度会损伤细胞，导致细胞传代后不能贴壁或死亡。胰酶在pH 8.0、37℃时消化能力最强。溶液中的Ca2+、Mg2+和血清会降低胰酶活力，所以配制胰酶时须用无Ca2+、Mg2+的D-Hanks液。当消化结束时，可加入少量血清或含血清的培养基以终止胰酶作用。 细胞传代使用的胰酶浓度是0.25%或0.2%。用于原代细胞培养消化
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