- ¥120 - 3080
- 百奥莱博
- 北京
- HR0516
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
494
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%优惠价是高品质的细胞生物学试剂，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02%
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：HR0516
规格：100ml
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
注意事项:避免反复冻融。
产品简介:
百奥莱博的胰酶消化液是采用高纯度、高品质的胰酶和EDTA进行配制，专门用于细胞或组织的消化。本产品经过过滤除菌，可以直接使用。本产品含0.25% 胰酶和0.02% EDTA。 使用方法:根据需要进行贴壁细胞或组织的消化。
关键词：胰酶细胞消化液,HR0516,含EDTA
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| 编号 | 名称 |
| HR0302 | 胰蛋白酶抑制剂混合物 |
| HR0399 | Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| HR0189 | 真菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0127 | 固定细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0622 | Ca3+钙离子掩蔽试剂盒 |
| HR0237 | 组织线粒体提取试剂盒 |
| HR0298 | 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物(含EDTA) |
| HR0235 | 细胞线粒体提取试剂盒 |
| HR0394 | 透析袋27mm，截留分子量50kd |
| HR0573 | 细胞固定/破膜试剂盒 |
| HR0133 | 酵母核蛋白提取试剂盒 |
| HR0307 | 酪氨酸蛋白激酶抑制剂 |
| HR0440 | 细胞存活率检测试剂盒 |
| HR0019 | 膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0089 | 全血蛋白提取试剂盒 |
| HR0003 | 核蛋白提取试剂盒 |
| HR0223 | 细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
| HR0358 | 显影定影试剂盒 |
| HR0480 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| HR0452 | AO/EB双染试剂盒 |
| HR0362 | 抗体稀释液 |
| HR0561 | TRAP染色试剂盒 |
| HR0595 | 内质网染色试剂盒 |
| HR0255 | 叶绿体提取试剂盒 |
| HR0624 | Pluronic F-127 |
| HR0017 | 糖蛋白富集试剂盒 |
| HR0460 | 7-AAD染色试剂盒 |
| HR0472 | Caspase抑制剂Z-VAD-FMK (20mM) |
| HR0165 | 总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0279 | 酵母蛋白裂解液 |
| HR0392 | 透析袋27mm，截留分子量14kd |
| HR0469 | Thymidine |
| HR0101 | 昆虫跨膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0287 | 蛋白酶抑制剂混合物 |
| HR0294 | 磷酸酶抑制剂混合物 |
| HR0065 | 大肠杆菌蛋白提取试剂盒 |
| HR0416 | Rho123细胞膜电位检测试剂盒 |
| HR0111 | 线粒体膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0119 | 高脂肪样本蛋白提取试剂盒 |
| HR0458 | 吖啶橙染色试剂盒 |
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文献和实验适用于，无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin) 配方：100ml PBS,0.25g胰酶 步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中，低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时，胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA，因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻悬浮细胞并计数。 注意：加入细胞培养液非常重要，一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清
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