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- 百奥莱博
- GL0458-IYE
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
417
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
500ml
特别提示：包括福尔马林-EDTA脱钙液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：福尔马林-EDTA脱钙液
产品货号：福尔马林-EDTA脱钙液
产品规格：500ml
用途：
组织脱钙，螯合脱钙剂
注意事项：
主要由EDTA、福尔马林等组成。相对于常规EDTA脱钙液，该试剂脱钙后对组织结构损害小，但脱钙速度更慢，。
储存条件：室温，12个月
除了福尔马林-EDTA脱钙液,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130630 | 糖原PAS染色液(真菌专用) | 3×50mL |
| HR8341 | 巴氏染色试剂盒(EA50) | 400ml |
| HR8606 | 溶酶体染色试剂盒(蓝色荧光) | 250T/500T |
| HR8631 | 细胞质染色试剂CFDA,SE | 500μl |
| BTN160269 | Lyiola-Avwioro苏木*(代"精")染色液 | 250mL |
| BTN160281 | Verhoeff苏木*(代"精")染色液 | 250mL |
| GL0398 | 精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) | 10ml|20ml |
| GL2620 | 伊红染色液(水溶,1%) | 100ml|500ml |
| GL0688 | 氨*(代"水")溶液(0.1%) | 500ml |
| GL0819 | 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) | 100ml|500ml |
| GL0840 | 新型隐球菌染色液 | 20ml |
| GL0845 | 鞭毛染色液(改良Ryu法) | 50ml|100ml |
| GL0945 | 结晶紫饱和乙醇溶液 | 100ml |
| GL0963 | 亚硫*(代"酸")氢钠溶液(5%) | 500ml |
| GL0989 | Heinz小体染色液(耐尔蓝法) | 10ml |
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文献和实验或碎裂并损伤切片刀刃。脱去钙盐的过程――称为脱钙。脱钙时应注意： 1.骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5mm厚的薄骨片，再以10%福尔马林固定后进行脱钙。（未固定的组织在酸性脱钙液中受到的损伤比已固定的组织约大三倍）。骨组织过厚则需延长脱钙时间，长时间浸于强酸影响切片染色效果。 2.在不影响诊断的条件下，应将骨组织周围的软组织全部剥去。如果切片目的在于观察骨髓病变或骨组织肿瘤，最好除去一部分正常的致密的骨组织，以利于脱钙和制片。 3.脱钙前最好先将骨组
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂，使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆，加入裂解液若粘稠至不能有效分层，可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit（货号：74104）提取时，可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%，能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少；由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差，有降解；污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA，以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
组化染色常不能到达理想结果或不成功。组织同样不能长时间放置在70%的乙醇中，酒精固定后的组织形态不如福尔马林固定的组织。脱钙液对抗原破坏较为严重，因此在组织脱钙前最好在福尔马林液中固定48小时，若组织没有固定透则酸会破坏抗原，脱钙液中酸的浓度与脱钙时间都必须尽量控制在最低的限度。3、浸蜡：我们认为浸蜡温度应控制在58~60℃左右，浸蜡用的石蜡应经常更换，以减少石蜡中二甲苯的含量。高温下的二甲苯容易使组织发脆，细胞收缩，更容易掉片。4、切片厚度：用于免疫组织化学染色的切片厚度为3-4微米。为防止在染色过程
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