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DiI标记乙酰化低密度脂蛋白特价促销

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  • ¥170 - 2160
  • 百奥莱博
  • 北京
  • QN0290-TLE
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      DiI-Ac-LDL

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      626

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")DiI标记乙酰化低密度脂蛋白特价促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。


    名称:DiI标记乙酰化低密度脂蛋白特价促销
    规格:500μg
    品牌:百奥莱博
    编号:QN0290
    英文名:DiI-Ac-LDL
    本品DiI-Ac-LDL是1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高*酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后,脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI(荧光探针)会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞(成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞)将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中(包括血管内壁细胞)区分出来是因为它的标记更亮一些。

    标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的优势。一旦细胞被标记, 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被高效的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记(除了巨噬细胞)。百奥莱博公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。

    实验步骤:
    1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml;
    2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时;
    3. 去掉培养基;
    4. 用无探针的缓冲液冲洗;
    5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶(或者EDTA)进行分类。
    6. 荧光显微镜:用标准罗丹明激发进行观察 (或者建议用波长激发:549nm、发射:565nm)。如果需要,用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙*(代"酮")进行固定,因为DiI溶于有机溶剂。(仅供科研使用)

    注意事项:长时间的储存后可能会产生沉淀,这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定,实验时最好现用现配,采用新鲜配置工作液。

    储存条件:2~8℃避光保存,请勿冷冻

    DiI标记乙酰化低密度脂蛋白特价促销外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·Pfu DNA 聚合酶
    编号:QN0965
    英文名称:Pfu DNA Polymerase
    规格:500U|1000U|10KU
    本公司生产的Pfu DNA Ploymerase是从克隆有Pyrococcusfuriosis DNA Ploymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白,其分子量为90kDa。由于Pfu酶具有3’→5’核酸外切酶活性,它能纠正DNA扩增过程中产生的错配,而传统的Taq酶却不能,其它耐热DNA Polymerase如Vent、Deep Vent、Tli、UITma等虽具有校正功能,但Pfu酶是目前已发现的所有耐热DNA Polymerase中出错率最低的。Pfu酶无5’→3’核酸外切酶活性,PCR反应中的延伸速度一般为0.5-1kb/分钟,比Taq酶要低。Pfu 酶比Taq酶热稳定性更好,95℃ 1小时仍保持90%以上的活性,对于GC含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃而不影响其活性。Pfu酶的PCR产物为平末端,可加A处理再与T-载体连接或使用平末端克隆载体。一般用于DNA的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析(SNP)和末端补平等。

    Pfu来源:表达Pfu DNA聚合酶的大肠杆菌。
    Pfu酶储存缓冲液:50mMTris-HCl,pH 8.2;0.1mM EDTA;1mM DTT;0.1% Nonidet P40;0.1% Tween 20;50% 甘油。
    Pfu单位定义:在74℃条件下,30分钟内催化10 nmmoldNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需要的酶量为一个单位。
    Pfu用途:1)常规PCR反应中的DNA高保真体外扩增;
    2)基因定点突变和拼接。
    Pfu注意事项:
    1、 酶浓度:建议在50ml的体系中使用1.25个单位的Pfu DNA聚合酶,因为酶存在3’-5’外切酶活性,高浓度的酶可能会增加降解引物的可能性。最好在加完dNTP后再添加Pfu DNA聚合酶。并在有冰浴的条件下混合PCR反应中的各种成分。
    2、延伸时间:Pfu DNA聚合酶的延伸速率低于Taq DNA聚合酶,大约为一分钟600个碱基(Taq DNA聚合酶大约为一分钟2000个碱基),因此建议扩增1Kb的DNA用两分钟的延伸时间。对于大多数的反应而言,25~35个扩增循环就足够了。
    Pfu保存:-20℃保存至少一年。

    别名:Pfu DNA 聚合酶
    英文名称:Pfu DNA Polymerase
    储存条件:-20
    性状:液体


    DiI标记乙酰化低密度脂蛋白特价促销关键词:QN0290,DiI标记乙酰化低密度脂蛋白,DiI-Ac-LDL
      我公司生产的DiI标记乙酰化低密度脂蛋白纯度高价格低,质量有保证,客户更放心。我们为科研用户提供上千种生物试剂现货及sigma全线产品原装期货,货期短,价格低,质量好。用我们100%的真诚、热情换取您100%的信任与支持!


    HC0298 八道可调半支灭菌移液器
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    DiI标记乙酰化低密度脂蛋白特价促销关键词:QN0290,DiI标记乙酰化低密度脂蛋白,DiI-Ac-LDL
      DiI标记乙酰化低密度脂蛋白等产品报价含税含运费,全程免费技术支持。我公司产品种类齐全,提供订制包装,免费快递送货上门,质量保证,欢迎来电购买!


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    N-乙酰-DL-丝*酸 TPNH2 Na4 97-14-3
    二十二烷酸 5′-CDP,2Na 112-85-6
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    羧甲基葡聚糖凝胶C-25 MCA 62886-59-3
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      DiI标记乙酰化低密度脂蛋白等试剂产品的使用注意事项:
    (1)、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰,表明试剂的名称、规格、质量。
    (2)、溶液除了表明品名外,还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落,应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
    (3)、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理,不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染,应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂,绝不可以用手抓取。若试剂结块,可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
    (4)液体试剂可用洗干净的量筒到取,不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品,不可再倒回原瓶。

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