- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-M090
- 2025年12月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：AML12 小鼠正常肝细胞
组织来源：肝
培养条件：DMEM+10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验冻死癌细胞能治病？浙大顾臻等 Sci Adv 封面发表「死细胞疗法」，既能靶向治疗又能疫苗接种
的小鼠中 AML 被阻止。而且用 LNT 细胞联合免疫佐剂治疗后，有 71％的小鼠在肿瘤攻击 90 天后实现无瘤生存；而所有对照小鼠在第 34 天死亡。在用 LNT 细胞联用免疫佐剂治疗的小鼠中，血清 IFN-γ，TNF-α，IL-12 和 IL-6 的水平显著增加，CD3+T 细胞和 CD8+T 细胞显著增加，表明在接种肿瘤细胞后立即触发了免疫反应。研究总结 该研究创新性地提出了一种全新的 AML 治疗策略，其巧妙的实验构思让人叹为观止。简单的液氮处理过程消除了肿瘤细胞的致病性，但保留了其细胞
。 接下来，研究人员在58个AEL病人中（29个N-AEL，9个AML-MRC，13个MDS-AEL，7个普通AEL）进行了GATA2，CEBPA，NPM1和FLT3-ITD的18个突变的Sanger测序验证。结果显示，有42个病人中有17个携带一个突变，25个携带2个突变，6个携带3个突变，3个携带4个突变。其中，CEBPA突变频率为32.7%，GATA2突变频率为22.4%，NPM1突变频率为15.5%，SETBP1突变频率为12.1%，U2AF1突变频率为12.1%。值得注意的是，在AML发现
AML―ETO是一个融合蛋白，在急性粒细胞白血病的发生中具有重要意义，但是采用普通的转基因手段使小鼠表达该基因后会严重影响正常的造血功能，因此会导致小鼠胚胎发生宫内死亡。Masakazu等采用条件性基因敲人方法研究了该基因在急性粒细胞白血病的发生中所发挥的作用，克服了上面所提到的问题，取得了比较理想的结果。他们首先用两个loxP位点之间的转录终止序列分割AML―ETO的编码基因，从而使该基因在没有Cre的情况下处于非活化状态。该转基因小鼠与Mxl―Cre转基因鼠进行交配产生
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
