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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | AML-12小鼠正常肝细胞 |
| 细胞别称 | AML-12;AML12;AlphaMouseLiver12 |
| 细胞货号 | SNL-242 |
| 来源 | 肝;自发永生;CD-1 line MT42 transgenic;3月龄 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 正常细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM/F12+10% FBS+10ug/mL Insulin+5.5ug/mL Transferrin+5ng/mL Selenium+50ng/mL Dexamethasone+1% P/S(货号:SNLM-242) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | AML12(alpha mouse liver 12)细胞是从3个月大的转染人TGF-α基因的小鼠(CD1-MT42品系)小鼠的正常肝脏中分离的肝细胞。通过电子显微镜观察发现,AML12细胞表现出典型的肝细胞特征,如过氧化物酶体和胆管样结构。AML12细胞保持表达血清蛋白(白蛋白、α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白)和缝隙连接蛋白(连接蛋白26和32)高水平mRNA的能力,并且仅含有乳酸脱氢酶同工酶5。AML12细胞表达高水平的人TGF-α和低水平的小鼠TGF-α。AML12细胞肝脏特异性蛋白的表达随着培养时间的推移而降低,但可以通过在无血清培养基中培养细胞而重新激活。AML12细胞可以用于3D细胞培养、高通量筛选、毒理学研究,也是一种合适的转染宿主。 |
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文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
了其作为肝癌治疗靶点的潜力。 图片来源:Science Translational Medicine 首先,作者发现 Claudin 6(CLDN6)表达量随着胚胎干细胞往成熟肝细胞的分化逐渐降低,但在患者的肿瘤样本和小鼠 HCC 索拉菲尼耐药模型中高表达,而在 HCC 癌旁组织中有一定表达量。且 CLDN6 的表达量与患者预后显著负相关。在功能层面上,CLDN6 显著促进肝癌细胞在体外及荷瘤模型中的生长,及肝癌细胞的成球(sphere-formation)能力,表明其可以通过维系肝癌细胞的干性,促进肝癌
±1)° ,相对湿度 30%~60%,12h 光照 /12h 黑暗,动物自由采食和饮水。 实验试剂 检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)含量的试剂盒,均购自德国罗氏诊断公司,按说明书和文献报道的方法进行检测。 动物饲料 蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)饲料和蛋氨酸胆碱充足(MCS)饲料,根据饲料生产公司技术人员的指导进行饲养。 动物分组 将 18 只 C57BL/6 小鼠和 18 只 SD 大鼠分别随机分成正常组(饲喂 MCS 饲料)和模型
Nanotechnology 肺癌作为最常见的癌症,也是世界上存活率最低的癌症之一。目前,IL-12 等细胞因子已显示出作为肿瘤抑制因子的巨大潜力。然而,由于脱靶毒性,它们的应用受到限制。 研究思路:本研究通过开发能够负载 IL-12 mRNA 的可吸入外泌体(一种细胞外囊泡),并基于外泌体实现鼠源白介素 12(IL-12)的小鼠体内递送,以解决肺癌问题并增强肺肿瘤小鼠模型的全身免疫力。该研究评估了吸入 IL-12-Exo 对肺部肿瘤微环境(TME)的靶向能力,且体外成像结果显示在吸入 24 h 后 IL-12-Exo
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