- ￥600 - 2000
- GaiNing
- 美国
- CM-M116
- 2025年10月15日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MA891
- 库存：
库存充足
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
良好
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
细胞名称：MA-891 小鼠乳腺癌高转移细胞
组织来源：乳腺
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验再熬夜就真「傻」了！新研究发现，熬夜会降低大脑「排毒」效率，增加痴呆风险……
式的 HSPGs，并添加荧光标记的 Aβ42。结果显示无论肝素酶浓度如何，添加肝素酶 I、II 和 III 都会消除 Aβ42 吞噬作用的振荡。这证实了 HSPGs 水平的昼夜振荡，节律性地抑制了巨噬细胞清除 Aβ42 的作用。 图片来源：PLOS Genetics HSPGs 与 Aβ 肽结合抑制巨噬细胞对 Aβ42 的清除作用 小鼠 Aβ42（mAβ42）与人 Aβ42 几乎相同，只有三个氨基酸位点（R5G、Y10F 和 H13R）的区别。然而，这些差异都存在于已知的肝素结合区域内，影响
。因为MCF-7消化较快，一般不放到培养箱中消化，以免消化太过。需要注意的是MCF-7生长较快如不及时传代可出现整瓶细胞浮起，一般都来不及抢救。2、T47D 也是一种人乳腺癌细胞，培养基用DMEM＋10－15％的小牛血清，培养方法与MCF-7差不多，但这种细胞传代时间长了会极难养。我曾养过一株新从美国购置的，两三天传一代，长得很旺。后又从国内购买一株时间较长的，要七天传一代，而且很娇气。3、MA891 鼠乳腺癌细胞，这种细胞比较特殊的是很难消化，容易消化成一团一团的，如果胰酶的量比常用的多三分之一充分预热
magichunter 我的药物本来是可以促进细胞凋亡的，后来想研究一下自噬和药物促进凋亡之间的关系。所以分别用自噬抑制剂3MA和促进剂Rapamycin与药物共同作用细胞。结果发现，无论是促进自噬还是抑制自噬，均导致细胞的死亡率比原来药物单独作用还要高，这应该怎么解释呢？ 为什么促进自噬和抑制自噬均增加了细胞的死亡？ 组别 存活率 （1）正常细胞 100% （2）药物处理 57% （3）药物+3MA 36
