- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-M008
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询客服人员
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
细胞名称：BNL CL.2 小鼠胚胎肝细胞
组织来源：肝
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：在用鸟氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上选择建立了这株细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验抗体纯化：SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法
4.0 0.1mol/l pH3.0 分别+0.02% NaN34、1mol/l pH9.0 tris-HCl溶液5、再生缓冲液（1）0.1mol/l tris含0.5mol/l NaCl调整pH至8.6+0.02% NaN3；（2）0.1mol/l 醋酸钠含0.5mol/l NaCl调整pH至2.2+0.02%NaN3。三、操作步骤用0.1mol/l pH8.6磷酸缓冲液浸泡SPAF-sepharose cl-4b凝胶，15min。按1g干胶200ml上述缓冲液充分洗涤凝胶，（用玻璃漏斗过滤或置烧杯中洗涤）。↓
一、实验目的 1.掌握DNS 分析法测定氨基酸的原理与方法。 2.进一步熟悉薄膜层析的操作。 二、实验原理 荧光试剂二甲氨基萘磺酰氯即DNS—Cl(Dansyl—Cl)，能与所有氨基酸的氨基结合，生成荧光物质DNS—氨基酸。DNS—Cl 也能与蛋白质或多肽的游离氨基结合，生成DNS—蛋白质或DNS—肽，经酸水解后释放出DNS—氨基酸。 各种DNS—氨基酸与聚酰胺薄膜形成氢键的能力
利用SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法分离纯化IgG抗体
液 (1)0.1mol/l tris含0.5mol/l NaCl调整pH至8.6+0.02% NaN3; (2)0.1mol/l 醋酸钠含0.5mol/l NaCl调整pH至2.2+0.02%NaN3。 三、操作步骤 1.用0.1mol/l pH8.6磷酸缓冲液浸泡SPAF-sepharose cl-4b凝胶，15min。按1g干胶200ml上述缓冲液充分洗涤凝胶，(用玻璃漏斗过滤或置烧杯中洗涤)。 2.装柱后用0.1mol/l pH8.6磷酸
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