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- CM-M026
- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
鼠源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：BNL CL.2 小鼠胚胎肝细胞
组织来源：肝
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：在用鸟氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上选择建立了这株细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验the role of Smads and ATF-2 in cardiomyocyte differentiation of P19CL6, a clonal derivative of murine P19 cells. Although P19CL6 efficiently differentiates into cardiomyocytes when treated with dimethyl sulfoxide, P19CL6noggin, a P19CL6 cell line
掌握住最新的科研资讯，你就是科研界最机智的崽~① PNAS：让我们来听听细胞之间的对话康涅狄格大学的研究人员近日开发出一种新技术，能够实时记录细胞通讯，从而帮助人们更深入地了解细胞分泌的动态，以及细胞如何修复组织。这项成果于近日发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。“这项成果解决了困扰生物学的一个基本问题 – 测定细胞之间如何相互沟通，”共同作者Yashir Suhail表示。“通过一种独特的方式来检测细胞之间如何交流，这个平台将开辟新的研究领域。”原文检索Dynamic
不断改进探测和量化空间辐射生物效应的方法。该工作将帮助评估宇航员在执行长期空间任务时所面临的辐射风险，并帮助改进放射疗法杀死癌细胞的潜力。在布鲁克海文的国家宇航局辐射实验室是世界上能够模拟进行这一研究需要苛刻的宇宙和太阳辐射空间环境的几个少数地点之一。 布鲁克海文实验室的国土安全研究项目：BNL国土安全研究项目的重点是开发保护美国国内外国家安全利益所面临挑战的先进的基于科学的解决方法。 布鲁克海文的科学家们已经开发出包括保护裂变物质领域里许多反恐怖主义和非扩散技术；研制出探测
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