- ￥1400
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-M027
- 2025年12月29日
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库存充足
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
正常
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
细胞名称：RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
组织来源：Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；不规则圆形
背 景：此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。 可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。 可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。 LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。
Part of: Tumor Immunology Bank (TIB) collection from Salk (transferred to ATCC in 1981).
Virology: Not susceptible to infection by SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) (PubMed=33389257).
Doubling time: 11 hours (Note=From cell counting), 12 hours (Note=From absorbance) (DOI=10.5897/IJBMBR2013.0154); ~30 hours (CLS=400319).
Transformant: NCBI_TaxID; 11788; Abelson mouse leukemia virus (AbMuLV).
Omics: Metabolome analysis.
Omics: Phagosome quantitative phosphoproteome analysis.
Omics: Phagosome proteome analysis.
Omics: SNP array analysis.
Miscellaneous: PubMed=23430347 has a different value for STR 6-4 (17) than that of NIST (18) due to a change in the marker motif (personal communication of Almeida J.L.).
Misspelling: RAW 267.4; Note=Occasionally.
Misspelling: Raw 267.4; Note=Occasionally.
Misspelling: RAW267.4; Note=Occasionally.
Misspelling: RAW 274; Note=Occasionally.
Misspelling: RAW-274; Note=Occasionally.
Misspelling: RAW274; Note=Occasionally.
Derived from site: In situ; Ascites; UBERON=UBERON_0007795.
Cell type: Macrophage; CL=CL_0000235.
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文献和实验
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RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶
细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞
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