相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 细胞类型:
正常细胞/癌细胞
- 组织来源:
详询
- 相关疾病:
详询客服人员
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
正常
- 器官来源:
详询
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
永久
- 生长状态:
优良
细胞名称:RBL-2H3 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞
组织来源:外周血;化学诱变嗜碱性细胞;白血病
培养条件:MEM +15% FBS(灭活)
形 态:贴壁;成纤维细胞
背 景:RBL-2H3是1978年国立牙科研究所的免疫学实验室从Wistar大鼠保持肿瘤状态的嗜碱性细胞中分离和克隆出来的嗜碱性白血病细胞株。 这些细胞具有高亲和力的IgE受体。通过集聚这些受体或与钙离子载体协同作用可以激活它们分泌组胺及其他递质。这株细胞广泛地用于研究肥大细胞FcERI和分泌的生化途径。 RBL-2H3细胞是研究FcERI结构的模型。它们广泛地用于研究细胞分泌的不同方面,包括细胞内钙浓度改变、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。虽然几乎所有批号的FBS都支持细胞的生长,但在某些批号中FcERI集聚后脱粒化得更好。另一株大鼠嗜碱性细胞株(RBL,ATCC CRL-1378)不会脱粒化。
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Bruton's tyrosine kinase (Btk) (33) NM_000061 1682-1700 AAUUGGUAAACGAUCAAGGAG RBL-2H3, WEHI-231, NALM
, hematopoetic cells beta-tubulin- mouse neuronal (21) AF312873 AAGACAGAGCCAAGUGGACUC Mouse P19 Bruton's tyrosine kinase (Btk) (33) NM_000061 1682-1700 AAUUGGUAAACGAUCAAGGAG RBL-2H3, WEHI-231, NALM-6 Bruton's tyrosine kinase (Btk) (33) NM_000061 895-913
后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5:植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型,证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程,DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6:Cancer Lett.2022;533
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










