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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃,避免反复冻
- 保质期:
长期
- 英文名:
dNTP Mix (25 mM each)
- 库存:
630
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货dNTP混合溶液(25 mM each)厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货dNTP混合溶液(25 mM each)厂家
编号:SY0048
英文名:dNTP Mix (25 mM each)
品牌:百奥莱博
dNTP Mix为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的预混溶液,各自的浓度为25mM,适合用于PCR扩增、real-time PCR、cDNA或普通DNA合成、DNA测序和标记等各种常规分子生物学实验。
dNTP Mix用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,纯度≥99%(HPLC)。经检测,不含DNase、RNase、phosphatase。
注意事项
1)可以室温溶解,溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即置于-20℃保存。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
欲了解更多北京现货dNTP混合溶液(25 mM each)厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·0.5 M Tris-HCl缓冲液(pH 6.8)(无菌)
编号:SY0368
英文名称:0.5 M Tris-HCl, pH 6.8, Sterile
规格:250ml
0.5 M Tris-HCl, pH 6.8,一种常用缓冲液,常用于分子生物学和蛋白质研究中,如可用于配制SDS-PAGE浓缩胶,本品经HCl调pH至6.8。本品已经高压灭菌处理,可直接稀释用于所需要浓度。
储存条件:室温。
·Hoechst 33258 染液(即用型)
编号:SY0498
英文名称:0.5 M Tris-HCl, pH 6.8, Sterile
规格:10ml
本系列产品均以溶液形式提供,其中Hoechst 33258 染液 (1mg/ml)(SY0562)为特定浓度的产品,其浓度为1mg/ml。用于细胞核染色时,推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。Hoechst 33258染液(即用型)(SY0498)为浓度经过优化的产品,确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用粉末状该产品,可选购Hoechst 33258(SY0497)。
Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。可用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可用于活细胞或组织的细胞核染色。
中文名称:二*甲亚胺, 三*化* 2-(4-羟基*基)-5-(4-甲基-1-哌*(代"嗪")基)-2,5-二-1H-*并咪唑
英文名称:2’-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, Trihydrochloride;bisBenzimide H 33258; HOE 33258
分子式:C25H24N6O·3HCl
分子量:533.88
CAS:23491-45-4
纯度:≥95%(HPLC)
储存条件:-20℃,有效期12个月
结构式

使用方法
对于1mg/ml的Hoechst33258在使用时需用PBS或合适的缓冲液配制成0.5-10μg/ml的染色液。
1. 对于固定的细胞或组织
1) 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258 染色。
2) 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液,并混匀。室温放置 3~5分钟。
3) 吸除 Hoechst 33258 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2~3 次,每次3~5 分钟。
4) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。激发波长350nm,发射波长460nm。
2. 对于活细胞或组织:
a) 细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b) 在适宜于细胞培养的温度培养 20~30 分钟。
c) 弃染色液,用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm。
注意事项
1) Hoechst 33258 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2) 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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·淋巴细胞分离液1.077
编号:SY0532
英文名称:Lymphocyte Separation Medium 1.077
规格:100ml
淋巴细胞分离液(Lymphocyte Separation Medium,简称LSM)是一种无菌的即用型分离液,基于Böyum的Ficoll-甲泛影*溶液做过一些改良,使得操作简单快速且分离效率更高。每100 ml淋巴细胞分离液中含有6.2 g 聚蔗糖(Ficoll)和9.4 g 泛影酸*,20℃下的密度为1.0770-1.0800 g/ml。不仅适用于外周血淋巴细胞,也可分离其他组织来源的淋巴细胞,包括脐带血和骨髓细胞。
工作原理
去纤维蛋白或肝素化人血以1:1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释,加在分离液上层,之后低速离心30 min。在离心过程中,差速迁移使其最终形成几个细胞分层。聚集在管底的颗粒主要是红细胞和多形核粒细胞,通过梯度迁移至管底。根据其密度的大小,淋巴细胞和其他单个核细胞如单核细胞,以及血小板分布在血浆和LSM两层之间。淋巴细胞可以通过吸取分界层溶液回收,并通过进一步清洗来去除血小板,LSM和血浆。
操作方法
注:此操作流程适用于去纤维蛋白或抗凝血剂处理过的人血。对于其他物种或者其他组织的血液,可能需要对此步骤做出一定的改进。

1)轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合;
2)无菌条件转移3 ml LSM到15 ml离心管中;
3)用2 ml 生理盐水混合2 ml去纤维蛋白血液或肝素化血液;
4)小心将稀释血液加入3 ml LSM(室温即可)的上层,使得在血液和LSM间形成一个明显的分层。不要将稀释血液混入LSM中;
5)室温下400g离心15-30min,离心可以沉淀红细胞和多形核白细胞,同时可以在LSM上形成一层单核-淋巴细胞分层,如下图所示(从上到下,依次分为血浆层-淋巴细胞层-LSM层-RBC颗粒);
6)吸出淋巴细胞层上方2-3 mm内的血浆;
7)吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM层,并转移到另外一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至离心管内的淋巴细胞层中,室温离心10 min,离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞的范围,例如160 – 260 g(清洗去除LSM和降低血小板含量);
8)用平衡盐缓冲液再清洗细胞一次,最后取适当的培养基重悬细胞。
注意事项
1)稀释去纤维蛋白血液或肝素化血液用的生理盐水为无菌液体。
2)为保持淋巴细胞的活性,应该采血后尽快进行分离。分离细胞层实际上是单个核细胞层,包括淋巴细胞和单核细胞。
3)若溶液变浑浊,呈现出不同的黄色或可能有受污染迹象,不可再使用。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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CD111 超纯dCTP(100mM)
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