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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Oligo(dT)15
- 库存:
654
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
寡聚核苷酸Oligo(dT)15怎么卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多寡聚核苷酸Oligo(dT)15等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称:寡聚核苷酸Oligo(dT)15
英文名:Oligo(dT)15
品牌:百奥莱博
编号:WE0161
本产品是15个胸腺嘧啶组成的寡聚核苷酸,浓度为100μM,由mRNA合成cDNA时作为反转录引物使用。
质量控制:
1、HPLC分析确认纯度。
2、1 nmol 的本制品和2 ug 的5S rRNA,在37℃条件下反应24小时,RNA的电泳图像不发生改变。
使用方法:
使用时直接将Oligo(dT)15直接加入到反应体系中即可,建议每20μl体系中加入Oligo(dT)15 1μl。
储存条件:-20℃。
关键词:dT,WE0161,寡聚核苷酸Oligo(dT)15
欲咨询购买寡聚核苷酸Oligo(dT)15怎么卖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| WE0243 | Super DNA Ladder |
| WE0114 | 2×BaHF MasterMix(含染料) |
| WE0366 | HRP标记驴抗兔IgG(H+L) |
| WE0320 | 封闭用正常山羊血清工作液(免疫组化封闭液) |
| WE0261 | 细菌蛋白抽提试剂盒 |
| WE0133 | cDNA第一链合成试剂盒(去除基因组DNA) |
| WE0378 | 罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0162 | 高纯质粒小提试剂盒 |
| WE0348 | 抗c-Myc标签多克隆抗体 |
| WE0234 | cfDNA文库定量试剂盒(Illumina平台) |
| WE0387 | HRP标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| WE0174 | 新型植物基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0212 | 蛋白酶K |
| WE0155 | BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(低含量ROX校正染料) |
| WE0160 | 超纯dNTP混合液(10 mM) |
| WE0361 | 生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0355 | 抗β-Tubulin单克隆抗体 |
| WE0137 | 一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒 |
| WE0214 | 溶菌酶 |
| WE0104 | 2×Bes Taq MasterMix(含染料) |
| WE0130 | Real-time RT-PCR MasterMix |
| WE0342 | HRP标记抗GST标签多克隆抗体 |
| WE0395 | 口腔拭子DNA样本保存管 |
| WE0240 | 二代测序接头引物试剂盒(Illumina平台 Index Primer13-24) |
| WE0157 | miRNA cDNA第一链合成试剂盒 |
| WE0353 | 抗β-Actin单克隆抗体(植物) |
| WE0343 | 抗V5标签单克隆抗体 |
| WE0211 | 6×UltraStain上样缓冲液 |
| WE0247 | TA快速连接试剂盒(pUC-T Simple)(含载体,连接酶) |
| WE0186 | 鼠尾基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0350 | 抗HA标签多克隆抗体 |
| WE0393 | HRP标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0289 | SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×) |
| WE0401 | 组织样本RNA样品保存管 |
| WE0267 | His标签蛋白纯化试剂盒(可溶性蛋白) |
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文献和实验一、引物设计的原则 1. 一般原则 (1)引物长度应在15~30 bp。其Tm=(G+C)×4+(A+T)×2,引物的有效长度Ln=2(G+C)+(A+T);Ln38时,最适延伸温度会超过TaqDNA聚合酶的最适温度74℃,不能保证引物的特异性。 (2)引物中碱基的分布应当是随机的,避免一连串相同的碱基。3‘端不应超过3个连续的G或C,因这样会使引物在G+C富集序列区错误
RT实验Olig(dT)15引物合成的条带明显优于随机引物,不是随机引物的效果较好吗?怎样解释这种现象 网友一回答: Olig(dT)适合于长链甚至全长mRNA的RT,要求RNA必须有Poly A,所以真核生物的mRNA都适用,对RNA样品的质量要求较高,最好不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。 随机引物 适合各种RNA
Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer
2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml
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