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古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次价格
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59
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上海一研
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次价格注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
Methylcarbamyl PAF C-8 (25 mg) 1-O-octyl-2-O-(N-methylcarbamoyl)-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; Methylcarbamyl PAF C-8
Docosahexaenoyl Serotonin (50 mg) N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenamide; Docosahexaenoyl Serotonin
JWH 073 6-hydroxyindole metabolite (10 mg) (1-butyl-6-hydroxy-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)-methanone; JWH 073 6-hydroxyindole metabolite
AM2201 N-(4-fluoropentyl) isomer (1 mg) (1-(4-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone; AM2201 N-(4-fluoropentyl) isomer
4-Ethylmethcathinone (hydrochloride) (50 mg) 1-(4-ethylphenyl)-2-(methylamino)propan-1-one, monohydrochloride; 4-EMC; 4-Ethylmethcathinone (hydrochloride)
5,6-dehydro Arachidonic Acid (50 ug) 8Z,11Z,14Z-eicosatrien-5-ynoic acid; 5,6-dehydro AA; 5,6-dehydro Arachidonic Acid
5(Z),8(Z),11(Z)-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide (500 ug) N-(2-hydroxyethyl)-5Z,8Z,11Z-eicosatrienamide; Mead Acid Ethanolamide; 5(Z),8(Z),11(Z)-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide
5(S),6(R),15(R)-Lipoxin A4 (25 ug) 5(S),6(R),15(R)-trihydroxy-7E,9E,11Z,13E-eicosatetraenoic acid; 5(S),6(R),15(R)-LXA4|AT-Lipoxin A4|15-epi Lipoxin A4; 5(S),6(R),15(R)-Lipoxin A4
JWH 387 (5 mg) (4-bromo-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 387
Entecavir (hydrate) (10 mg) 2-amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one, monohydrate; BMS 200475|Baraclude|SQ 34,676; Entecavir (hydrate)
2,3-MDA (hydrochloride) (5 mg) α-methyl-1,3-Benzodioxole-4-ethanamine, monohydrochloride; 2,3-Methylenedioxyamphetamine; 2,3-MDA (hydrochloride)
5-MAPDB (hydrochloride) (1 mg) 1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-N-methylpropan-2-amine, monohydrochloride; 5-MAPDB (hydrochloride)
Gilvocarcin V (1 mg) 4-(6-deoxy-α-D-galactofuranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6H-benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one; Anandimycin A|Toromycin A|Antibiotic 1072B|DC-38-V|NSC 338943|NSC 348115; Gilvocarcin V
Gatifloxacin (5 g) 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-perazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid; AM 1155|BMS 206584-01|PD 135432; Gatifloxacin
JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5 (1 mg) 5-(3-(4-chloro-1-naphthoyl)-1H-indol-1-yl-2,4,5,6,7-d5)pentanoic acid; JWH 398 N-(5-carboxypentyl) metabolite-d5; JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5
PJ-34 (hydrochloride) (1 mg) N-(5,6-dihydro-6-oxo-2-phenanthridinyl)-2-(dimethylamino)-acetamide, monohydrochloride; PJ-34 (hydrochloride)
5-fluoro PB-22 7-hydroxyquinoline isomer (1 mg) quinolin-7-yl 1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylate; 5-fluoro PB-22 7-hydroxyquinoline isomer
1-EBIO (50 mg) 1-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one; 1-Ethylbenzimidazolinone; 1-EBIO
Lenalidomide (500 mg) 3-(4-amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-2,6-peridinedione; Revlimid; Lenalidomide
AMPK activator (5 mg) 5-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]propyl]-2-furancarboxylic acid; D942; AMPK activator
Azaserine (10 mg) O-(2-diazoacetyl)-L-serine; CI-337|CN 15757|NSC 742|O-Diazoacetyl-L-serine; AzaserineOVCAR-3(人卵巢细胞)解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolyticagersion
植物杆菌 Lactobacillus plantarum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
双孢蘑菇MDA-MB-453(人腺细胞)
叙利亚仓鼠肾细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamoriBHK-21
大鼠卵巢上皮细胞完全培养基淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-1A, 人子宫内膜细胞系
泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
PC-3M-2B4(人前列腺低转移细胞株)宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
植物杆菌 Lactobacillus plantarum大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次价格NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系柠檬绿木霉gersion
嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus小鼠骨髓瘤细胞
黑根霉=匍枝根霉CaEs-17, 人食管细胞株
人结肠细胞嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilusHCT 116
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
果香地霉ST(猪睾细胞)
大肠杆菌 Escherichia coli薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri
大鼠角膜上皮细胞完全培养基中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
小孢根霉 Rhizopus microsporusIBRS-2(猪肾细胞)
香菇 Lentinula edodes人视网膜微血管内皮细胞完全培养基
293A (人胚肾细胞)GBC-SD, 人胆囊细胞
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文献和实验用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
用ReadyMix TM PCR Reaction Mix 进行拟南芥SSLP (32 个样品+3 个对照) 一、PCR 采用SIGMA REDTaq® ReadyMixTM PCR Reaction Mix提供的 试剂 (包括20 mM Tris-HCl, pH 8.3, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.002% gelatin, 0.4 M dNTP
【分享】AB定量PCR Webinar整理,学习零时差,定量PCR E次搞定
-Based_Validation_of_Gene_Expression_Measurements Sensitivity Without Compromise ? The New Power SYBR® Green PCR Master Mix http://marketing.appliedbiosystems.com/mk/get/EVENTS_REC_REG?rnd=1622801611&surl=Sensitivity_Without_Compromise_The_New_Power
PCR是极为重要的DNA增殖技术,应用层面非常广,其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上,要以PCR扩增这段DNA时,可根据质体multiple cloning sites两边的序列,选用适当的核酸引子 (universal primers) 进行扩增反应;比较常用的引子包括SP6, T3 与T7 promoter primer, M13/pUCforward与reverse primers等;若有特殊考量,也可以使用序列专一性核酸引子对。进行PCR反应时若同时添加 [α
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