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详见说明书
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在-20℃或-80℃可长期保存
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详见说明书
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15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格
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40
- 供应商:
上海一研
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格详细介绍:
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
Danazol (250 mg) Danocrine|Ladogal|NSC 270916|WIN 17,757; pregna-2,4-dien-20-yno[2,3-d]isoxazol-17α-ol
cis,cis-Octadeca-9,12-dienol (500 mg) Linoleic alcohol|Linoleyl alcohol; 9Z,
Sotrastaurin AEB071; 3-
BRL 50481 (10 mg) N,N,2-trimethyl-5-nitro-benzenesulfonamide
Naltrindole (hydrochloride) (5 mg) (4bS,8R,8aS,14bR)-7-(cyclopropylmethyl)-5,6,7,8,14,14b-hexahydro-4,8-methanobenzofuro[2,3-a]pyrido[4,3-b]carbazole-1,8a(9H)-diol, monohydrochloride
5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride) (500 mg) 5-ALA|δ-Aminolevulinic Acid; 5-amino-4-oxo-pentanoic acid, monohydrochloride
AKB48 RM (5 mg) APINACA; 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3-carboxamide
Peptide YY (3-36) (100 ug) Pancreatic Peptide YY|Peptide Tyrosine Tyrosine
三甲基化组蛋白H3K36多肽 Trimethyl Histone H3K36 Peptide (100 ul)
Z-FA-FMK FMK Negative Control
CCI-779,Torisel Temsirolimus (CCI-779, Torisel)
([2S,3R]-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucine; Ubenimex Bestatin
Q-Val-Glu-OPh; Quinolyl-Val-Glu-OPh EZSolution Q-VD-OPh, Negative Control
(2Z)-5-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-2-pentenoic acid PS48
(E)-4-((4-)1H-1,2,3-Triazol-1-yl)butyl)phenoxy)methyl)-2-(4-trifluoromethyl)oxazole; Mubritinib TAK 165
(S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-(4H,12H)-dione Camptothecin
N-p-Tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride TAME Hydrochloride鼠李糖乳杆菌
束状刺盘孢
硫乙醇酸盐平板培养基90mm
嗜热脂肪芽孢杆菌
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格近平滑假丝酵母
粪产碱菌
发酵纤维单胞菌血琼脂平板(BAP)[血平板]90mm
耐放射异常球菌
弱小珊瑚杆菌
李克犁头霉(伞枝梨头霉)
五通桥毛霉
菅囊酵母
大肠埃希菌冻干粉
白色假丝酵母
类干酪乳杆菌类干酪亚种
灰葡萄孢
球型芽孢杆菌
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文献和实验. Optional: Use a 15ml conical tube with a loosened cap and a piece of tape to hold it in place. Shake at 250 RPM 37℃ overnight. 2. Centrifuge 1.5mL cells in 1.5 mL Eppendorf tube at top speed for 1 minute. Aspirate supernatant. 3. Resuspend
Triton-Prep Method for bacterial DNA Purification
1.Grow 5 ( large scale-15ml culture). Harvest in single eppendorf tube (or 15 ml disposable tube). 2.Resuspend pellet with 300μl STET buffer (900μl). After resuspending add 30μl RNase/lysozyme mixture (100μl). 3.Boil for one minute 15 seconds
和纯化,试剂包括: 150ml 细胞悬浮液,150ml 细胞裂解液,150ml 中和液,100ml Wizard 大量DNA纯化树脂,125ml Wizard柱子洗脱溶液和10支Wizard带有存储离心管的柱子。 1、100-500ml细胞培养液置离心管中, 22-25℃下5000g离心10分钟, 所得细胞沉淀充分悬浮于细胞悬浮液中。 2、加15ml细胞裂解溶液并轻轻混合,可以反复倒置混合,但不能用涡旋振荡,细胞裂解完全时,溶液会变清,这一步需要20分钟。 3、加15ml中和溶液,立即
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