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- 2025年07月14日
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详见说明书
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即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次价格
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28
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
20 次
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次价格详细介绍：
即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA试剂盒 ，英文名： Lep IgG ELISA Kit
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猪(HYD)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
TIMD4重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签) Protein
Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)
FAM3B重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签) Protein
FABP3 Protein Human 重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白
CSF1R Protein Rat 重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签)
Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)
FABP3 Protein Human 重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白
TIMD4重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签) Protein
CSF1R Protein Rat 重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签)
FAM3B重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签) Protein
即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次价格IL6ST Protein Mouse 重组小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His & Fc 标签)
Integrin alpha E2 peptide 整合素alpha E2抗原 0.5mgIntegrin alpha E2 peptide 整合素alpha E2抗原
CD160重组食蟹猴 CD160 蛋白 (Fc 标签) Protein
HSF1重组人 HSF1 / HSTF1 蛋白 (His 标签) Protein
LSM1 Protein Human 重组人 LSM1 蛋白 (His 标签)
即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)20 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验in vitro8) Anneal oligo A and oligo B separately to T7 primer (TAATACGACTCACTATAGG) or toprimers that are complementary to oligoA and B.9) Use 2-3 ug annealed primer in a 20ul Ambion T7 Megashort script reaction Ambion Cat# 1354 (Follow Ambion’s protocol
1200氨基酸的蛋白的载体供选择对蛋白类型无限制 (与M13不同)可表达的蛋白的种类比M13系统更多。T7展示的蛋白(或多肽)输出无需经过分泌途径。像b-gal等之所以不能用M13这样的丝状噬菌体展示原因正在于此。序列非依赖型。毒性蛋白问题可选择高拷贝或低拷贝表达快速T7 生长快，节约克隆和筛查时间，3小时内即可形成噬斑。完整的文库包装效率高，文库代表性好。更强大的蛋白展示功能蛋白通过C-端融合表达而不是通常的N-端融合。插入片段被克隆到T7Select载体基因10 的C-端，因此，即使插入片段内含
有一个配制方法可以参考： 【X-gal溶液配制方法】X-gal为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃。X-gal溶液无须过滤除菌。 也就是每1ML中称取20MG就行 蓝白斑筛选是重组子筛选的一种方法，是根据载体
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