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- ＧＯＹ-0088
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
大提柱式 DNA 清除剂5次品牌
- 库存：
25
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
5次
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
大提柱式 DNA 清除剂5次品牌详细介绍：
大提柱式 DNA 清除剂5次品牌主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
大提柱式 DNA 清除剂5次品牌技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒 ，英文名： ET-1 ELISA Kit
人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA检测试剂盒Humanintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 96T/48T
鱼CD8分子(CD8)免疫试剂盒 Fish cluster of differentiation 8,CD8 ELISA kit
CLIAKitforPARC(Mousepulmonaryactivationregulatedchemokine)ELISAKit小鼠肺部活化调节趋化因子规格：48T/96T
水稻样品处理试剂盒20次
ELISAKitEGF人表皮生长因子规格：48T/96T
人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒 Mouse Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit
粘附性大肠杆菌(EAEC)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
humanschistosomaELISA试剂盒人血吸虫(schistosoma)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitVCAM-1/CD106小鼠血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96T
humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISAKit人吡哆/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 ，英文名： gp210 ELISA Kit
人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA检测试剂盒Humansolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 96T/48T
口蹄疫病毒Asia-1亞型(FMDV-A1)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforNogo-AAb(Humananti-Nogo-Aantibody)ELISAKit人NOGO-A抗体规格：48T/96T
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2E1(MFC)活性荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitα2-PI人α2纤溶酶抑制物规格：48T/96T
PLAUR重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C 0.5mgCdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C) 周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗原
ACLY重组人 ACLY / acly / ATP citrate lyase 蛋白 (His 标签) Protein
ATF2 Protein Human 重组人 ATF2 蛋白 (His & GST 标签)
BMPR1A Protein Mouse 重组小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白 (His & Fc 标签)
Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C 0.5mgCdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C) 周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗原
ATF2 Protein Human 重组人 ATF2 蛋白 (His & GST 标签)
PLAUR重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
BMPR1A Protein Mouse 重组小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白 (His & Fc 标签)
ACLY重组人 ACLY / acly / ATP citrate lyase 蛋白 (His 标签) Protein
大提柱式 DNA 清除剂5次品牌TIMP1 Protein Human 重组人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白
XAF1(XIAP-associated factor 1 0.5mlXAF1(XIAP-associated factor 1) XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗原
考马斯亮蓝染色试剂盒 1盒
PDCD1LG2重组人 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His 标签) Protein
整合素α5(ITGα5)重组蛋白 Recombinant Integrin Alpha 5 (ITGa5)
大提柱式 DNA 清除剂5次品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验1实验原理 DNA重组分子在体外构建完成后，必须导入特定的受体细胞，使之无性繁殖并高效表达外源基因或直接改变其遗传性状，这个导入过程及操作统称为重组DNA分子的转化。对于不同的受体细胞，往往采取不同的转化战略。1.1 DNA重组分子的常用转化方法 1.1.1 Ca 2 诱导转化1970年Mandel和Higa发现用CaCl2处理过的大肠杆菌能够吸收l噬菌体DNA，此后不久，Cohen等人用此法实现了质粒DNA转化大肠杆菌的感受态细胞，其整个操作程序为：1）将处于对数生长期的细菌置入0℃
文献速递：个性化循环肿瘤 DNA 可成为免疫治疗疗效新型biomarker
研究背景 使用程序性死亡-1抑制剂或其配体（抗PD-1/PD-L1）的免疫检查点阻断 (ICB) 疗法已成为治疗许多癌症的有效方法。然而仅有少数患者对ICB疗法表现出长期良好的反应，大多数患者对免疫检查点阻断剂都没有阳性反应或因为阻断剂的不良反应而不得不停止服用。虽然已经发现了许多类别的生物标志物，但目前仍未发现强有力的治疗反应预测标志物。寻求新的ICB反应的非侵入性生物标志物能大大提高ICB疗法的临床效果。 研究内容及结果 2020年9月，在Nature子刊Nature Cancer
。 5. 粘稠的样品通常无法获得好结果 蛋白丢失：粘稠物包裹蛋白导致无法释放，样品很难跑出理想的结果，有时甚至是完全没有条带。 令人反感的粘稠「鼻涕」是怎么形成的？ 问题出在细胞裂解过程中，细胞中的 DNA 缠绕其他大分子物质，导致蛋白质聚集，再加上其他细胞碎片（如油脂、难溶蛋白等）共同形成粘稠的「鼻涕」状态，也被称为「核酸残团」。 核酸残团的存在大大降低了蛋白的提取效率，使得蛋白丢失，从而导致了 WB 实验中的一系列问题。曾有研究者用不同方法进行小鼠脾脏和肝
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