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文献和实验性选择不同强度的解离方式。 （1）根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同，可以选择合适的解离方案。 （2）剔除坏死/出血区域（剪刀精细修剪），保留活性肿瘤组织。 （3）由于肿瘤组织比较坚硬，会产生较多碎片和死细胞，影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒（Debris Removal Solution，130-109-398）优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞？ 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞（Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
冷冻样本、难消化组织无法做单细胞测序？单细胞核测序 snRNA-seq 破局方案来了！
-026-10542-3 研究背景： 该研究整合了超过11,000个转录组样本（涵盖小鼠、大鼠、猕猴和人类的25种以上组织），开发了高精度的哺乳动物转录组衰老与死亡率时钟。为在单细胞水平验证这些时钟的普适性，研究团队对Klotho基因敲除小鼠（一种经典早衰模型）的多个组织进行了snRNA-seq分析。 关键技术细节： 细胞核提取方案：脑组织使用Inven t Minute™神经元组织/细胞单个细胞核分离试剂盒（BN-020）（神经元组织专用），肾脏使用Invent Minute™ 组织/细胞单个细胞核分离试剂盒
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