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- ＧＯＹ-0630
- 2025年12月15日
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- 注册证号：
详见说明书
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详见说明书
- 英文名：
天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次价格
- 库存：
34
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
20 次
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次价格详细介绍：
天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠干扰素β(IFNβ)ELISA试剂盒 ，英文名： IFNβ ELISA Kit
Rat protein S100 (S-100) ELISA Kit 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒
Ratplateletfactor3,PF3ELISAKit 大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforEAR3(Humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember3)ELISAKit人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3规格：48T/96T
细胞培养病毒污染溶斑法中性红染色试剂盒20次
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HumanpodocinELISAKit 人PodocinELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanEukaryotictranslationinitiationfactor3a,eIF3aELISA试剂盒人真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织TAK1-TAB1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit人不透光相关蛋白(OPAs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
中文名称 方法 规格
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISAKit ELISA. 96T/48T
CXCL12重组人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 标签) Protein
脑红蛋白(NGB)重组蛋白 Recombinant Neuroglobin (NGB)
ADPRH重组人 ADPRH / ARH1 蛋白 (His 标签) Protein
EGF Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
脑红蛋白(NGB)重组蛋白 Recombinant Neuroglobin (NGB)
EGF Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
CXCL12重组人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
ADPRH重组人 ADPRH / ARH1 蛋白 (His 标签) Protein
天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次价格LEP Protein Human 重组人 Leptin 蛋白
SIRT1(sirtuin 1 0.5mgSIRT1(sirtuin 1) 沉默调节蛋白1抗原
SRGN重组人 Serglycin / SRGN 蛋白 (His 标签) Protein
IL18R1重组人 IL18R1 / CD218a 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
KRAS Protein Human 重组人 K-Ras / K-Ras (12 Cys) 蛋白 (His 标签)
天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验，-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA; 6. 第二日，将昨日沉淀物在4℃，13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA; 7.离心完毕，弃上清，加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀，常温下13000g离心5分钟; 8.离心完毕，弃上清，干燥沉淀至无乙醇气味. 注：第3，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替。 PCR纯化试剂盒操作流程： 1．溶液PE使用前应加入适量体积95%－100%的乙醇，混匀。 2．向200μl二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB，混匀。 3．加入spin
CDNA合成第一链试剂盒 #E6500L 150 个反应 7600 生工 SK2027 10次 MMLV第一链合成试剂盒 SK2028 20次 TAKARA D6135 5次 6800 Active Motif 50096 96rxns ReflectionTM 96
MacroArray（包括尼龙膜基质和塑料基质）提供的基因特异引物混合物（CDS Primer）、同位素标记物和逆转录酶，直接在磁珠上合成同位素标记的cDNA探针，最后从磁珠上洗脱标记好的探针，纯化后即可用于杂交。这个标记试剂盒可以从少至10μg的total RNA中制备适用于Clontech公司各种尼龙膜基质和塑料基质MacroArray的高质量cDNA探针。由于将mRNA纯化和cDNA探针合成、标记合为一体，方便用户的同时还可节约成本。这个系统不适用于玻片芯片的探针标记。 4） Clontech公司
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