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- ＧＯＹ-0107
- 2026年01月14日
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- 文献和实验
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- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
RNase-free 75% 乙醇250mL上海直销
- 库存：
44
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250mL
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
RNase-free 75% 乙醇250mL上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
RNase-free 75% 乙醇250mL上海直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒 ，英文名： TXB2 ELISA Kit
人补体片段3c(C3c)ELISA检测试剂盒HumanComplementfragment3c,C3cELISAKit 96T/48T
大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)免疫试剂盒 Rat N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA KIT
CLIAKitforSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶规格：48T/96T
乳品乙醇比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitCav-1人窖蛋白Caveolin1规格：48T/96T
人前列腺素E1(PGE1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠血管紧张素转化酶(ACE)免疫试剂盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit
肺炎链球菌(SP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Humanretinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISA试剂盒人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitFDP小鼠血纤蛋白原降解产物规格：48T/96T
HumanchemerinELISAKit人chemerinELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人乳清酸磷酸核糖转移(OPRT)免疫试剂盒 Human orotate phosphoribosyltransferase,OPRT ELISA kit
MouseInterleukin27,IL-27ELISAKit小鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒规格：96T/48T
FSH-BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次
Humanmyosinlightchainkinase,MLCKELISA试剂盒人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanProstaglandinE2，PG-E2ELISAKit人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA重组甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
rDen-2(rh-Dengue Virus 100ugrDen-2(rh-Dengue Virus) 重组人登革热病毒2型诊断抗原
IL3RA重组人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
BCCIP Protein Human 重组人 BRCA2 / BCCIP 蛋白
FKBP1A Protein Human 重组人 FKBP12 蛋白 (His 标签)
rDen-2(rh-Dengue Virus 100ugrDen-2(rh-Dengue Virus) 重组人登革热病毒2型诊断抗原
BCCIP Protein Human 重组人 BRCA2 / BCCIP 蛋白
HA重组甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
FKBP1A Protein Human 重组人 FKBP12 蛋白 (His 标签)
IL3RA重组人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
RNase-free 75% 乙醇250mL上海直销TGFBI Protein Human 重组人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 标签)
TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1 0.5mgTNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 坏死因子α诱导蛋白1抗原
GB重组巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (Fc 标签) Protein
AGO2重组人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 标签) Protein
IGFL2 Protein Human 重组人 IGFL2 蛋白 (Fc 标签)
RNase-free 75% 乙醇250mL上海直销注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验采用50nM 佛波脂 phorbol ester (PMA) 提前24小时诱导处理使c-FOS 表达水平升高。用由RNase III 消化c-FOS 双链RNA 得到的siRNA s 混合物转染293细胞，用同样方法检测对基因表达的抑制效果。结果显示用RNase III 消化各种双链RNA 得到的siRNA 库对相应的基因表达抑制效果分别是：GAPDH 表达水平下调78% ，La 表达水平下调86% ，而c-FOS 表达水平则下调75% 。这个结果表明RNase III 得到的siRNA s 库
RNase Protection Assay--RNA酶保护试验
仿，混匀，离心10000g×2min。将上层液转移至另一0.5ml 离心管中，再加入3M NaAc 10μl、预冷无水乙醇250μl，混匀后，-20℃静置30min。4℃离心13500g×10min。弃上清液，沉淀用75%乙醇100μl洗涤，4℃离心13500g×2min, 弃上清液。室温下挥发残留乙醇。加入50μl杂交缓冲液溶解沉淀，4℃下保存待用。可用尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测探针质量。2．杂交 （1） RNA提取后溶解在杂交缓冲液中，浓度为1μg/μl。 （2）取8μl RNA加入1-3μ
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法
mg/ml) 8μl、RNase T1(250U/μl) 1μl，加DEPC H2O至2ml 二、操作步骤 1．反义RNA可由含T7或SP6启动子的重组质粒为模板制备，也可以用含启动子的PCR产物为模板制备，本文介绍后者。 （1）设计含T7启动子的PCR引物 由于PCR产物将作为合成反义RNA的模板，所以一对引物中的下游引物5’-端要含T7启动子序列: T7启动子序列为：5’-TAATACGACTCACTATAGGG 引物设计的其他要求与一般PCR引物
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