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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
DNA 探针变性液10mL说明书
- 库存:
20
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
10mL
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
DNA 探针变性液10mL说明书详细介绍:

DNA 探针变性液10mL说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
DNA 探针变性液10mL说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
小鼠白细胞介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-12/P70 ELISA Kit
鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA检测试剂盒ChickenHeatShockProtein70,Hsp-70ELISAKit 96T/48T
人15-epi-氧脂素 A4(15-epi-LXA4)免疫试剂盒 Human 15-epi-Lipoxin A4,15-epi-LXA4 ELISA Kit
英文名称MouseCD30ELISAKit小鼠CD30规格:96T/48T
冰冻切片组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性原位荧光染色检测试剂盒20次
RatEndotheliallipase,ELELISA试剂盒大鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪瘟抗体(IgG)免疫试剂盒 Classical Swine Fever Virus Antibody IgG ELISA Kit
HumanTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanlupusanticoagulant,LAC/LAELISA试剂盒人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织糖原磷酸化酶(GLYCOGENPHOSPHORYLASE)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒10次
Humanheterogeneousnuclearribonucleoproteincompies/anti-RA33-antibody,hnRNP/RA33ELISAKit人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠冠蛋白1A(CORO1A)ELISA试剂盒 ,英文名: CORO1A ELISA Kit
Rat CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) ELISA Kit 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒
Ratcalcineurin,CaNELISAKit 大鼠钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforEMAIgA(Mouseanti-EndomysialAntibodyIgA)ELISAKIT小鼠抗肌内膜抗体IgA规格:48T/96T
细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)比色法测定试剂盒20次
RatInterleukin9,IL-9ELISAKit大鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T
BMPR2重组人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)重组蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)
GFER重组人 GFER / ALR 蛋白 (His 标签) Protein
CSF2RB Protein Human 重组人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (His 标签)
HA Protein H7N3 重组甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)重组蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)
CSF2RB Protein Human 重组人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (His 标签)
BMPR2重组人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
HA Protein H7N3 重组甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
GFER重组人 GFER / ALR 蛋白 (His 标签) Protein
DNA 探针变性液10mL说明书NEGR1 Protein Mouse 重组小鼠 NEGR1 蛋白 (His 标签)
G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein 0.5mgG Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白(鸟苷酸结合蛋白)(抗原)
CD40重组大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (Fc 标签) Protein
FAM3D重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签) Protein
AMPK Protein Human 重组人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白
DNA 探针变性液10mL说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
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文献和实验被有效裂解。解决方法:可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染? (1)未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法:补加 RNase A1。 (2)加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温,导致 RNase A1 活性下降。 (3)细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法:将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近,在后基因组时代纷繁的信息中,生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息,以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说,DNA芯片上的单链被当作诱饵,而当加入DNA试样时候,只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵,这样就可以筛选
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