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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
DNA 稀释液10mL说明书
- 库存:
23
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
10mL

DNA 稀释液10mL说明书特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 稀释液10mL说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
DNA 稀释液10mL说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠苗条素受体(Leptin receptor)ELISA试剂盒 ,英文名: Leptin receptor ELISA Kit
鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA检测试剂盒Chicken5-Nucleotidase,5-NTELISAKit 96T/48T
人5羟色胺(5-HT)免疫试剂盒 Human 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA Kit
英文名称Mouseβ-ThromboglobulinELISAKit小鼠β血小板球蛋白(β-TG)规格:96T/48T
冰冻切片组织CDK6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatCollagenaseIELISA试剂盒大鼠胶原酶I(CollagenaseI)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人延伸蛋白(elongin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)免疫试剂盒 Porcine IGFBP-3 ELISA Kit
HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanLeucineaminopepridase,LAPELISA试剂盒人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织尿酸含量酶偶联比色法定量检测试剂盒20次
Humaninduciblenitricoxidesynthase,iNOSELISAKit人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒 ,英文名: BMP-2 ELISA Kit
Porcine procollagen peptide (P III NP) ELISA Kit 猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
埃博拉病毒(EBOV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMIP-5(Humanmacrophageinflammatoryprotein5)ELISAKit人巨噬细胞炎性蛋白5规格:48T/96T
体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitCD8犬白细胞分化抗原8规格:48T/96T
CDH1重组大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (His 标签) Protein
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌钙蛋白
XRCC5 & XRCC6重组人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
PLAUR Protein Mouse 重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His 标签)
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌钙蛋白
CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
CDH1重组大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (His 标签) Protein
PLAUR Protein Mouse 重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His 标签)
XRCC5 & XRCC6重组人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
DNA 稀释液10mL说明书MOG Protein Mouse 重组小鼠 MOG (aa30-149) 蛋白 (His 标签)
Insulin protein (Active 0.5mgInsulin protein (Active) 重组人胰岛素细胞因子
CD160重组食蟹猴 CD160 蛋白 Protein
CCL17重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 Protein
LMAN2L Protein Human 重组人 LMAN2L 蛋白 (Fc 标签)
DNA 稀释液10mL说明书试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
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文献和实验牛单链DNA(ssDNA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中 单链DNA(ssDNA)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 牛 单链DNA(ssDNA) 水平。用纯化的 牛 单链DNA(ssDNA) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中依次加入 单链DNA(ssDNA
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近,在后基因组时代纷繁的信息中,生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息,以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说,DNA芯片上的单链被当作诱饵,而当加入DNA试样时候,只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵,这样就可以筛选
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