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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
DNA 探针变性液
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
1）DNA 探针变性液10mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是DNA 探针变性液10mL说明书的详细介绍点击了解更多探针标记及检测产品：
储存事项:
A. DNA 探针变性液10mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. DNA 探针变性液10mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) DNA 探针变性液10mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
苹果酸舒尼替尼341031-54-7质量规格：>99.0%,BR
苹果酸舒尼替尼(标准品)341031-54-7质量规格：HPLC>98%,标准品
舒洛芬40828-46-4质量规格：>98%
他克莫司109581-93-3质量规格：≥98%,细胞培养级
他克莫司(标准品)109581-93-3质量规格：≥98%,标准品
异鼠李素(标准品）Isorhamnetin质量规格：HPLC≥98%,标准品
异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(标准品)Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
异鼠李素-3-O-新橙皮苷(标准品)Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
异土木香内酯（标准品）Isoalantolactone质量规格：HPLC≥98%，标准品
异乌药内酯/异乌药醚内酯（标准品）Isolinderalactone质量规格：HPLC≥98%，标准品
盐酸纳曲酮质量规格：>99%,BRNaltrexone hydrochloride
三苯胂氧化物质量规格：BRTriphenylarsine oxide
5,7,4'-三羟基-8-甲基二氢黄酮(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品5,7,4’-Trihydroxy-8-methylflavanone
芦荟苷B(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Aloin B
牛蒡子苷元-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside
白黄侧耳、紫孢平菇、姬菇 阿尔莱特葡萄球菌
烟曲霉 越南伯克霍尔德氏菌
蜜二糖发酵管5ml 30 支/盒 滑菇、光帽黄伞
醋酸醋杆菌 多主枝孢（蜡叶芽枝霉）
苏云金芽胞杆菌幕虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus 偶然分支杆菌ATCC 6841
产紫青霉 铜绿假单胞菌CMCC10104冻干粉
鼠李糖发酵管5ml 30 支/盒 肉葡萄球菌
血链球菌 海枣曲霉
苏云金芽胞杆菌杀虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. entomocidus 间型酒香酵母
产紫青霉 嗜热脂肪地芽孢杆菌
DNA 探针变性液10mL说明书点头根霉 胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基(二)60mm洗必泰、季铵盐类消毒剂的消毒过的物表
鼠伤寒沙门氏菌 婴儿双歧杆菌
小红酵母 木霉
脱硫弧菌脱硫亚种(脱硫微螺菌、脱硫螺菌、脱硫杆菌、脱硫芽孢弧菌、脱硫弧菌) 荨麻青霉
枯草芽孢杆菌黑色变种AS1.433冻干粉 哈氏弧菌
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文献和实验被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近，在后基因组时代纷繁的信息中，生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息，以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说，DNA芯片上的单链被当作诱饵，而当加入DNA试样时候，只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵，这样就可以筛选
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