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RNA 级 GuSCN( 异硫氰酸胍 )100g价格

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  • 上海谷研
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  • GOY-0126
  • 2025年08月13日
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      RNA 级 GuSCN( 异硫氰酸胍 )100g价格

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      22

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      100g

    RNA GuSCN( 异硫氰酸胍 )100g价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1RNA纯化系列产品
    2DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    RNA GuSCN( 异硫氰酸胍 )100g价格试剂的取用规则:
    1)试剂不能与手接触。
    2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
    3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
    4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
    RNA GuSCN( 异硫氰酸胍 )100g价格操作步骤:
    1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
    c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
    3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
    6. 2-810000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
    7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
    8. 2-810000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
    大鼠色酸羟化酶(TPH)ELISA试剂盒 ,英文名: TPH ELISA Kit

    人表皮生长因子受体2(Her2)ELISA检测试剂盒Humanepidermalgrowthfactorreceptor2,HER2ELISAKit 96T/48T
    植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)免疫试剂盒 Plant Sucrose Phosphate Synthase,SPS ELISA Kit
    CLIAKitforPL-A2(MousePhospholipidaseA2)ELISAKit小鼠磷脂酶A2规格:48T/96T
    石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位直接染色试剂盒50
    ELISAKitLDL-IC人低密度脂蛋白免疫复合物规格:48T/96T
    人清道夫受体B(SRB/CD36)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

    小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3)免疫试剂盒 Mouse serum amyloid A-3 protein,SAA3 ELISA kit
    乙型流感病毒(IBV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
    HumanReceptorfortheFcregionofimmunoglobulinA,FcαRELISA试剂盒人免疫球蛋白AFc段受体Ⅰ(FcαR/CD89)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    ELISAKitIGF-1小鼠胰岛素样生长因子1规格:48T/96T
    HumanClusterofdifferentiation30CD30ELISAKitCD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

    毒碱O -乙酰基转移酶(CRAT/CAT1)免疫试剂盒 Human Carnitine O-acetyltransferase/Carnitine acetylase,CRAT/CAT1 ELISA kit
    MouseInterleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    HISTONEH3蛋白表达西方杂交分析试剂盒5
    HumanN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISA试剂盒人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    HumanProteinCELISAKit人蛋白C(ProteinC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    KYNU重组小鼠 KYNU / Kynureninase 蛋白 (His 标签) Protein

    TGFβ诱导早期应答基因1(TIEG1)重组蛋白 Recombinant TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)
    RUVBL1重组人 RUVBL1 / RVB1 蛋白 (His 标签) Protein
    BLK Protein Human 重组人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 标签)
    MET Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
    C4结合蛋白β(C4BPβ)重组蛋白 Recombinant C4 Binding Protein Beta (C4BPb)

    BLK Protein Human 重组人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 标签)
    ADAM15重组小鼠 ADAM15 / MDC15 蛋白 (His 标签) Protein
    DLL1 Protein Rat 重组大鼠 DLL1 / Delta-like 蛋白 1 蛋白 (His 标签)
    LILRA3重组人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (Fc 标签) Protein
    RNA GuSCN( 异硫氰酸胍 )100g价格TEK Protein Mouse 重组小鼠 Tie2 / TEK 蛋白 (His 标签)

    Maspin (mammary serine protease inhibitor 0.5mgMaspin (mammary serine protease inhibitor) 抑癌基因抗原
    OLR1重组食蟹猴 OLR1 / LOX1 蛋白 (His 标签) Protein
    STK4重组人 STK4 / MST1 蛋白 (His 标签) Protein
    EPHB2 Protein Human 重组人 EphB2 / Hek5 蛋白
    RNA GuSCN( 异硫氰酸胍 )100g价格特点
    1.离心柱法;
    2.快速:30min内即可完成全部操作;
    3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA
    4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
    5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。

     

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    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      RNA 的提取1. 异硫氰酸胍法【实验原理】异硫氰酸胍法提取细胞总 RNA 是目前常用的提取方法,其基本原理是:异硫氰酸胍 (GuSCN) 是一种强的蛋白质变性剂,不仅能使细胞裂解,同时还能有效地抑制细胞内源性 RNA 酶的活性,通过有机溶剂的分步抽提,最终可获得纯度较高的细胞总 RNA。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞【实验试剂与器材】(1)GuSCN 缓冲液:4 M 异硫氰酸胍 (GuSCN) ,25 mmol/L 柠檬酸 (pH7.0),0.5% 十二烷基肌氨酸钠(SLS)。配制方法:先称取

    • RNA提取和RT-PCR

      1.1 分离高质量RNA 成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂,如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍/酸性酚的一步法。 一般不必使用oligo(dT)选择性分离poly(A)+RNA。不管起始模板是总RNA还是poly(A)+ RNA,都可以检测到扩增结果。另外,分离poly(A)+RNA会导致样品间

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      前功尽弃。 1.1 分离高质量RNA 成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂,如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍/酸性酚的一步法。 一般不必使用oligo(dT)选择性分离poly(A)+RNA。不管起始模板是总RNA还是poly(A)+ RNA,都可以检测到扩增结果。另外,分离poly(A)+RNA会导致样品间mRNA丰度的波动变化,从而使信息的检出和定

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