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- ＧＯＹ-0321
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书
- 库存：
53
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1只
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书详细介绍：
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
小鼠亨廷顿蛋白(HTT)ELISA试剂盒 ，英文名： HTT ELISA Kit
人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA检测试剂盒HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISAKit 96T/48T
大鼠维生素A(VA)免疫试剂盒 Rat Vitamin A,VA ELISA Kit
英文名称RatVitaminCELISAKit大鼠维生素C(VC)规格：96T/48T
烘赔食品乙酸比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitHO-1人血红素氧合酶1规格：48T/96T
人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪补体片断5b(C5b)免疫试剂盒 Pig complement fragment 5b,C5b ELISA kit
Humaninsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit 人胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISA试剂盒人不透光相关蛋白(OPAs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitVE-cad猪血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96T
Humanerythrocytemembraneprotein,EMPELISAKit人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人羟赖氨酸糖苷(HOLG)免疫试剂盒 Human hydroxylysine glycosides,HOLG ELISA kit
MouseMucin-7,MUC7ELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA试剂盒规格：96T/48T
PDGF-B蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次
HumanOrexinB,OX-BELISA试剂盒人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanReninELISAKit人肾素(Renin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
FGFR4重组食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签) Protein
Isulin 胰岛素(抗原 0.5mgIsulin 胰岛素(抗原)
FAM3D重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签) Protein
CD58 Protein Human 重组人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 标签)
NAALADL1 Protein Mouse 重组小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 标签)
Isulin 胰岛素(抗原 0.5mgIsulin 胰岛素(抗原)
CD58 Protein Human 重组人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 标签)
FGFR4重组食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签) Protein
NAALADL1 Protein Mouse 重组小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 标签)
FAM3D重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签) Protein
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书PVR Protein Human 重组人 CD155 / PVR / NECL5 蛋白
Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1 0.5mgPdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1) 胰十二指肠同源异型盒基因抗原
HA重组甲型流感 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
EDAR重组人 EDAR / DL 蛋白 (Fc 标签) Protein
LRP11 Protein Human 重组人 LRP11 蛋白 (His 标签)
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
组 DNA 的污染？ （1）菌体裂解和中和过程中,剧烈混合造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：温和地进行菌体的裂解和中和。 （2）加 Solution II 时操作时间过长，造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：将裂解步骤控制在5分钟内完成。 （3）细菌的质量差（反复冻融的细菌，陈旧的细菌，培养条件不合适的细菌等）中有许多断裂或降解而游离的基因组 DNA，使用生长良好的新鲜细菌。 6.加样时 DNA 飘出加样孔外？ 忽略或省略了高速离心以甩干残留的 Rinse B 的操作步骤。解决方法：按说明书
裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高产量。 d. 将裂解物13，000rpm离心5-10分钟,沉淀不能裂解的碎片和结合有多糖多酚的PLANTaid, 将所有裂解物上清转到一个新离心管。 e. 较精确估计裂解物(上清)体积,加入0.5体积的无水乙醇,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。 f. 立刻接操作步骤项下3。 3. 将混合物(每次小于700μl,多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中
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