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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
RNA 级 CTAB ( 十六烷基三甲基溴化铵 )100g说明书
- 库存:
58
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
100g
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
RNA 级 CTAB ( 十六烷基三甲基溴化铵 )100g说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
RNA 级 CTAB ( 十六烷基三甲基溴化铵 )100g说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
小鼠Lin-28同源物A(LIN28A)ELISA试剂盒 ,英文名: LIN28A ELISA Kit
人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA检测试剂盒HumanPyruvateKinase,M2-PKELISAKit 96T/48T
大鼠骨桥素(OPN)免疫试剂盒 Rat Osteopontin,OPN ELISA Kit
CLIAKitforWheatgermagglutinin,WGAELISAKit麦胚凝集素/凝集蛋白规格:48T/96T
卵磷脂磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine;PC)比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitIgE人免疫球蛋白E规格:48T/96T
人羟基胶原交联(OH-PYD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)免疫试剂盒 Mouse Angiopoietin-related protein 4,ANGPTL4 ELISA kit
偏肺病毒(hMPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
HumanReceptorⅢfortheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅢELISA试剂盒人免疫球蛋白GFc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitFA小鼠叶酸规格:48T/96T
HumancicatricialPemphigoid,CPELISAKit人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA试剂盒 ,英文名: MIP1α ELISA Kit
Canine interferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 犬α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
RatStromalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit 大鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFPA(HumanfibrinopeptideA)ELISAKit人血纤肽/纤维蛋白肽A规格:48T/96T
细胞肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
RatphosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
SCARB2重组人 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)
HA重组甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
BIRC2 Protein Human 重组人 cIAP1 / HIAP2 蛋白 (AVI 标签)
SSPA Protein E. coli 重组大肠杆菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 (His 标签)
胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)
BIRC2 Protein Human 重组人 cIAP1 / HIAP2 蛋白 (AVI 标签)
SCARB2重组人 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
SSPA Protein E. coli 重组大肠杆菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 (His 标签)
HA重组甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
RNA 级 CTAB ( 十六烷基三甲基溴化铵 )100g说明书TF Protein Sus scrofa (Pig) 重组野猪 Transferrin / TF 蛋白 (Fc 标签)
集聚蛋白(AGRN)重组蛋白 Recombinant Agrin (AGRN)
PKM重组小鼠 PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签) Protein
DIRAS3重组人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 标签) Protein
TNFRSF10A Protein Human 重组人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (Fc 标签)
RNA 级 CTAB ( 十六烷基三甲基溴化铵 )100g说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
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文献和实验摘 要: 通过直接在大肠杆菌碱裂解上清中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB), 优化CTAB 与质粒DNA 量的比例、质 粒DNA 选择性释放溶液的选择和TritonX-114 的使用, 建立了简单、易行的大规模质粒DNA 纯化工艺。纯化质粒DNA 的质量检测结果显示, CTAB 纯化的质粒DNA 无菌体RNA 污染, 菌体基因组DNA、内毒素和蛋白含量分别小于 100 ng/mg、50 EU/mg 和10 μg/mg 质粒DNA, OD260/OD
一、实验原理 CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)是一种去污剂,可溶解细胞膜并能与核酸形成复合物,该复合物在高离子强度(0.7mol/L)的溶液里是可溶的,通过离心可将复合物同蛋白质、多糖类物质分开。在酚仿变性的条件下,去除残留的CTAB和蛋白质等杂质,然后利用异戊醇或无水乙醇将DNA分子从上清溶液中沉淀出来,最后用TE溶解DNA,并加入RNA酶以去除基因组中的RNA,置于-20℃备用。因此,CTAB可以用于从大量产生粘多糖的有机
一、实验目的 1、了解植物DNA分离的原理与方法。 2、掌握CTAB法大量分离植物DNA的方法与技术。 二、实验原理 CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性。将植物叶片在液氮中研磨,用CATB处理,用氯仿-异戊醇除蛋白质,便可分离到DNA。 三、实验材料 植物新鲜叶片 四、器具及药品
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