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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 技术资料
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54
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硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1只
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书的相关产品：
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 大鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
HumanChorionicGonadoophinβ,β-HCGELISAKit 人绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
humanclaudin14,CLDN14ELISA试剂盒人水闸蛋白14(CLDN14)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组蛋白脱乙酰化酶1(HDAC1)活性比色法定量检测试剂盒20次
Humaibonuclease,RNASEELISAKit人核糖核酸酶(RNASE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
鸭子苹果酸酶(ME)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai endothelial cell aibody (AECA) ELISA Kit 人抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒
Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforADAM10(HumanADisiegrinAndMetalloprotease10)ELISAKit人解整合素样金属蛋白酶10规格：48T/96T
血液总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
MouseproteinkinaseB,PKBELISAKit小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
乙肟 500ml
Acetaldehydeoxime
乙酰胺 100g
Acetamide
改良马丁培养基250g用于药品及生物制品霉菌无菌检验
氯多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 250(g) incubation media 氯多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 250(g)
乳酸菌检测计数显色培养基 乳酸菌检测计数显色培养基 250克 乳酸菌快速显色分离培养
血液琼脂基础250供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板incubationmedia血液琼脂基础250供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
改良V-P培养基 250g 用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验
1%蛋白胨水 规格： 250g 用途： 用于样品的稀释。（GB 4789.13-2010）
锰盐营养琼脂 规格： 250g 用途： 用于芽孢杆菌或梭菌的培养和孢子的形成(GB/T4789.26-2003)。
酸性肉汤 规格： 250g 用途： 用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
溴紫葡萄糖肉汤 规格： 250g 用途： 用于培养细菌和鉴别细菌发酵葡萄糖试验，还用于低酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书BacillusMegatheriumMedium
弧菌显色培养基 用于霍乱弧菌、副溶血弧菌的分离和鉴别 1000ml incubation media 弧菌显色培养基 用于霍乱弧菌、副溶血弧菌的分离和鉴别 1000ml
类红红细菌 培养基测试，肠道研究，新兴传染病研究 支/瓶
LST
甘露醇氯琼脂培养基 250g 用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养
操作步骤:
1. 硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
组 DNA 的污染？ （1）菌体裂解和中和过程中,剧烈混合造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：温和地进行菌体的裂解和中和。 （2）加 Solution II 时操作时间过长，造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：将裂解步骤控制在5分钟内完成。 （3）细菌的质量差（反复冻融的细菌，陈旧的细菌，培养条件不合适的细菌等）中有许多断裂或降解而游离的基因组 DNA，使用生长良好的新鲜细菌。 6.加样时 DNA 飘出加样孔外？ 忽略或省略了高速离心以甩干残留的 Rinse B 的操作步骤。解决方法：按说明书
裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高产量。 d. 将裂解物13，000rpm离心5-10分钟,沉淀不能裂解的碎片和结合有多糖多酚的PLANTaid, 将所有裂解物上清转到一个新离心管。 e. 较精确估计裂解物(上清)体积,加入0.5体积的无水乙醇,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。 f. 立刻接操作步骤项下3。 3. 将混合物(每次小于700μl,多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中
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