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- 2026年01月15日
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RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销
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25
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上海一研
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销详细介绍：
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
角鲨烷标准品 英文名称 Squalane 规格： 500mg CAS: 111-01-3 进口、国产
康力龙标准品 英文名称 Stanozolol CIII 规格： 200mg CAS: 10418-03-8 进口、国产
司他夫定标准品 英文名称 Stavudine 规格： 250mg CAS: 3056-17-5 进口、国产
司他夫定系统适用性用混合物标准品 英文名称 规格： 10mg CAS: 进口、国产
硬脂酸标准品 英文名称 Stearic Acid 规格： 500mg CAS: 1957/11/4 进口、国产
硬脂酰聚氧甘油酯标准品 英文名称 Stearoyl Polyoxyglycerides 规格： 100mg CAS: 进口、国产
硬脂醇标准品 英文名称 Stearyl Alcohol 规格： 125mg CAS: 112-92-5 进口、国产
甜菊糖标准品 英文名称 Stevioside 规格： 30mg CAS: 57817-89-7 进口、国产
琥珀酸/丁二酸标准品 英文名称 Succinic Acid 规格： 100mg CAS: 110-15-6 进口、国产
标准品 英文名称 Succinylcholine Chloride 规格： 500mg CAS: 71-27-2 进口、国产
氯琥珀酰单胆碱标准品 英文名称 Succinylmonocholine Chloride 规格： 150mg CAS: 5297-17-6 进口、国产
蔗糖八乙酸酯标准品 英文名称 Sucrose Octaacetate 规格： 500mg CAS: 126-14-7 进口、国产
三氯蔗糖标准品 英文名称 Sucralose 规格： 400mg CAS: 56038-13-2 进口、国产
舒巴坦酸标准品 英文名称 规格： 250mg CAS: 68373-14-8 进口、国产
甲酰磺胺标准品 英文名称 Sulfabenzamide 规格： 200mg CAS: 127-71-9 进口、国产ytoglobin 细胞球蛋白抗体 0.1ml
envelope glycoprotein (Dengue virus type-2) 登革热病毒抗体 0.2ml
Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻译延长因子2抗体 0.1ml
EphB6 酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体 0.1ml
Phospho-FAK(Tyr407) 磷酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml
human Fibrinogen 羊抗人纤维蛋白原抗体 0.1ml FoxP1 叉头蛋白P1抗体 0.2ml
PASK/STK39 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体 0.2ml CXCL9/MIG γ干扰素诱导单核细胞因子抗体 0.1ml
C9orf156 9号染色体开放阅读框156抗体 0.1ml GPD1 甘油三磷酸脱氢酶1抗体 0.2ml
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 0.1ml HBcAg(1H8) 人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体 0.1ml
CD66c/CEACAM6 癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体 0.2ml His tag 聚组氨酸抗体标签抗体 0.1ml
DIRAS1 RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体 0.2ml TRT/TERT 端粒酶反转录酶抗体 0.1ml
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销ENPP2 核苷酸焦磷酸酶2抗体 0.2ml IL-27R/TCCR 白细胞介素27受体抗体 0.2ml
CHORDC1 含半胱氨酸和组氨酸丰富域蛋白1抗体 0.2ml IRS1 胰岛素受体底物-1抗体 0.2ml
LRRN5 富含亮氨酸重复神经元5抗体 0.2ml Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体 1ml
CD98 CD98重链抗原抗体 0.1ml LTB4-R1/BLTR 白三烯B4受体1抗体 0.1ml
ERN2 内质网核信号转导蛋白2抗体 0.2ml HCMV UL23 人巨细胞病毒UL23抗体 0.1ml
PERP/p53 apoptosis effector related to PMP22 p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体 0.1ml MMP-15 基质金属蛋白酶-15抗体 0.1ml
Plastin L 淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体 0.2ml Nck1/NCK alpha NCK衔接蛋白1抗体 0.2ml
BACH1/BRIP1 乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体 0.1ml Nm23-H2 肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销详细介绍：
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
角鲨烷标准品 英文名称 Squalane 规格： 500mg CAS: 111-01-3 进口、国产
康力龙标准品 英文名称 Stanozolol CIII 规格： 200mg CAS: 10418-03-8 进口、国产
司他夫定标准品 英文名称 Stavudine 规格： 250mg CAS: 3056-17-5 进口、国产
司他夫定系统适用性用混合物标准品 英文名称 规格： 10mg CAS: 进口、国产
硬脂酸标准品 英文名称 Stearic Acid 规格： 500mg CAS: 1957/11/4 进口、国产
硬脂酰聚氧甘油酯标准品 英文名称 Stearoyl Polyoxyglycerides 规格： 100mg CAS: 进口、国产
硬脂醇标准品 英文名称 Stearyl Alcohol 规格： 125mg CAS: 112-92-5 进口、国产
甜菊糖标准品 英文名称 Stevioside 规格： 30mg CAS: 57817-89-7 进口、国产
琥珀酸/丁二酸标准品 英文名称 Succinic Acid 规格： 100mg CAS: 110-15-6 进口、国产
标准品 英文名称 Succinylcholine Chloride 规格： 500mg CAS: 71-27-2 进口、国产
氯琥珀酰单胆碱标准品 英文名称 Succinylmonocholine Chloride 规格： 150mg CAS: 5297-17-6 进口、国产
蔗糖八乙酸酯标准品 英文名称 Sucrose Octaacetate 规格： 500mg CAS: 126-14-7 进口、国产
三氯蔗糖标准品 英文名称 Sucralose 规格： 400mg CAS: 56038-13-2 进口、国产
舒巴坦酸标准品 英文名称 规格： 250mg CAS: 68373-14-8 进口、国产
甲酰磺胺标准品 英文名称 Sulfabenzamide 规格： 200mg CAS: 127-71-9 进口、国产ytoglobin 细胞球蛋白抗体 0.1ml
envelope glycoprotein (Dengue virus type-2) 登革热病毒抗体 0.2ml
Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻译延长因子2抗体 0.1ml
EphB6 酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体 0.1ml
Phospho-FAK(Tyr407) 磷酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml
human Fibrinogen 羊抗人纤维蛋白原抗体 0.1ml FoxP1 叉头蛋白P1抗体 0.2ml
PASK/STK39 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体 0.2ml CXCL9/MIG γ干扰素诱导单核细胞因子抗体 0.1ml
C9orf156 9号染色体开放阅读框156抗体 0.1ml GPD1 甘油三磷酸脱氢酶1抗体 0.2ml
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 0.1ml HBcAg(1H8) 人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体 0.1ml
CD66c/CEACAM6 癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体 0.2ml His tag 聚组氨酸抗体标签抗体 0.1ml
DIRAS1 RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体 0.2ml TRT/TERT 端粒酶反转录酶抗体 0.1ml
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销ENPP2 核苷酸焦磷酸酶2抗体 0.2ml IL-27R/TCCR 白细胞介素27受体抗体 0.2ml
CHORDC1 含半胱氨酸和组氨酸丰富域蛋白1抗体 0.2ml IRS1 胰岛素受体底物-1抗体 0.2ml
LRRN5 富含亮氨酸重复神经元5抗体 0.2ml Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体 1ml
CD98 CD98重链抗原抗体 0.1ml LTB4-R1/BLTR 白三烯B4受体1抗体 0.1ml
ERN2 内质网核信号转导蛋白2抗体 0.2ml HCMV UL23 人巨细胞病毒UL23抗体 0.1ml
PERP/p53 apoptosis effector related to PMP22 p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体 0.1ml MMP-15 基质金属蛋白酶-15抗体 0.1ml
Plastin L 淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体 0.2ml Nck1/NCK alpha NCK衔接蛋白1抗体 0.2ml
BACH1/BRIP1 乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体 0.1ml Nm23-H2 肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
RNA级SDS(十二烷基硫酸钠)100g直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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文献和实验相关实验
的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
:94℃5 min， 72℃6 min。取4μl PCR扩增产物和1μl 溴酚兰上样缓冲液在1. 5%琼脂糖凝胶上电泳，电压4V / cm，电泳2h[ 3 ] 。2 结果2. 1 质粒DNA的定量及杂质检测 表2结果显示:是否使用溶液Ⅰ对实验基本上没有影响，溶液Ⅱ中的NaOH直接关系到所提取质粒DNA 的量，溶液Ⅲ中的醋酸钾主要是与SDS (十二烷基硫酸钠)作用生成PDS(十二烷基硫酸钾) ，从而使大部分蛋白质沉淀。表2 不同方法提取的质粒DNA的吸光度2. 2 质粒DNA经sma I单酶切后电泳
培养基上筛选出单个菌落，此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序：一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂（SDS-十二烷基硫酸钠）以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏，核蛋白质变性，将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。（一）从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
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