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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
41
- 英文名：
100g
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100g
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
RNA 级 SDS( 十二烷基硫酸钠 )100g说明书的相关产品:
二基钠MES Buffer,0.2M,pH6.5 1瓶
化钙，二水MES Buffer,0.5M,pH5.0 1瓶
钙离子载体MES Buffer,0.5M,pH5.5 1瓶
加拿大树胶MES Buffer,0.5M,pH6.0 1瓶
3-(环己)-1-磺酸MES Buffer,0.5M,pH6.5 1瓶
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6- 羧基二酸荧光素MES Buffer,0.5M,pH7.4 1瓶
羧基纤维素钠盐MES Buffer,0.5M,pH8.0 1瓶
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RNA 级 SDS( 十二烷基硫酸钠 )100g说明书喜树碱钠盐 质量规格：纯度≥99.0%，BR,可用于细胞培养 Tolvaptan
喜树碱（标准品） 质量规格：>99%,BR Sulfathiazole
喜树碱 质量规格：含量测定 Sulfathiazole
锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl) 质量规格：>99%,BR Cyclobenzaprine HCl
锡标准溶液(1000μg/ml) 质量规格：≥99.0%,BR Medetomidine HCl
烯唑醇(标准品) 质量规格：HPLC≥98%, 标准品 Geniposide
烯效唑(分析标准品97.5%) 质量规格：>98%,BR Geniposide
烯基雌醇;烯雌醇 质量规格：>98%,BR 17-Methyltestosterone
烯基雌醇(标准品) 质量规格：>99% Tetrahydro-L-Biopterin free base
烯基-β-D-吡喃半乳糖苷 质量规格：>99%,一水物，BR Tirofiban HCl
RNA 级 SDS( 十二烷基硫酸钠 )100g说明书操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
RNA 级 SDS( 十二烷基硫酸钠 )100g说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
被破坏，不可作为测定分子量来使用。3. SDS-PAGE电泳凝胶中各主要成分的作用？聚丙烯酰胺的作用：丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关；制胶缓冲液：浓缩胶选择pH6.7，分离胶选择pH8.9，选择tris－HCL系统，TEMED与AP：AP提供自由基，TEMED是催化剂，催化自由基引起的聚合反应进行；十二烷基硫酸钠（SDS）：阳离子去污剂，作用有四：去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。4. 提高SDS
Acid Phenol Yeast RNA Preparation
40 microliters 3M NaOAc and 1 ml ETOH. Wash pellet in cold 80% ETOH twice.13. Briefly dry pellet in speedvac. Resuspend in 50 microliters H2O. Store RNA at 70 deg.Typical yield is ~300 micrograms RNAMaterialsAcid PhenolHeat new bottle to 65 deg (100g
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