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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
在-20℃或-80℃可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
蜗牛酶干粉5g说明书
- 库存:
34
- 供应商:
上海一研
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
蜗牛酶干粉5g说明书特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
详细介绍:
蜗牛酶干粉5g说明书客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整货期
3-5个工作日
蜗牛酶干粉5g说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
蜗牛酶干粉5g说明书实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的氯仿:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提两次,氯仿:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
盐酸二甲双胍 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
盐酸关附甲素 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 50mg
多西他赛 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 50mg
*度酸 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 50mg
盐酸拓扑替康 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 50mg
来普隆 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
齐多夫定 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
盐酸罗格列酮 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 50mg
格列美脲 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
格列美脲杂质2 检查用 进口/国产 常温,避光 规格: 50mg
苯溴马隆 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
左羟丙 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
美洛昔康 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 50mg
乙酰苯柳胺 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
盐酸布替奈芬 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
消旋卡多曲 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
盐酸托烷司琼 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
利鲁唑 HPLC法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
坎地沙坦酯 UV法含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg
盐酸司他斯汀 含量测定 进口/国产 常温,避光 规格: 100mg TRPM5 瞬时受体电位离子通道蛋白5抗体(M亚家族) 0.2mlTCRG T细胞受体γ抗体 0.2ml
TRIM17/RNF16 环指蛋白16抗体 0.2mlF1 protein (YERSINIA PESTIS) 鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体 0.1ml
PACRG 麻疯病和帕金森氏病共同调节蛋白抗体 0.2mlMouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG 1mg
Igj 免疫球蛋白j链抗体 0.2mlGoat Anti-Mouse IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml
Hirudin 水蛭素抗体 0.2mlGoat Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗人IgG 0.1ml
APG4B/AUTL1 自噬相关蛋白4B抗体 0.2mlMouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗兔IgG 0.1ml
BIN2/BRAP1 乳腺癌相关蛋白1抗体 0.2mlRabbit Anti-Biotin/Cy7 Cy7标记的兔抗生物素抗体IgG 0.1ml
蜗牛酶干粉5g说明书C11orf53 11号染色体开放阅读框53抗体 0.2mlRabbit Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgG 0.1ml
FAM83F FAM83F蛋白抗体 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗猴IgG 0.1ml
PCDH18 原钙粘附蛋白18抗体 0.2mlRabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml
KLC1/KNS2 驱动蛋白2抗体 0.2mlDonkey Anti-rabbit IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的驴抗兔IgG 0.1ml
Axin1 轴蛋白1抗体 0.1ml
phospho-Bim(Ser69) 磷酸化细胞死亡调解子抗体 0.1ml
phospho-CaMK2 alpha (Thr305) 磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 0.1ml
CCR-3 细胞表面趋化因子受体3抗体 0.1ml
ELAC2 遗传性前列腺癌蛋白2抗体 0.2ml
Cdc25B 细胞分裂周期蛋白25B抗体 0.1ml
Chloramphenicol 氯霉素抗体 0.2ml
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文献和实验7.5)” 。而且我在配制培养基是,也试用过1MNaOH调PH,但用量很大,所以就以文献介绍的10MNaOH调PH,而按DMEM的说明书碳酸氢钠的添加量应该是3.7g/L。2.另外我配制培养基时血清加入的方式也是不恰当的。 “我在配制培养基时没有考虑到血清与培养基是等渗的问题,5%的血清体积是算在需要溶解DMEM干粉所需液体之内的(如取水950mL溶解1包干粉,再加50mL血清)”。我已经这样配制的培养基如果对细胞培养影响很大,现存的500mL培养基是否还可补救,应该如何补救。3.谷氨酰氨添加过量对细胞有没有
我们知道,PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉,这使得运输非常便捷,只要常温即可。而且,细胞因子和蛋白冻干粉非常稳定,在-20℃或-80℃条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,然后以液体形式加到培养体系或注射入动物体内。溶解步骤非常关键,因溶解不好会导致细胞因子或蛋白的失活,这也是很多用户在实际使用中经常遇到的问题。 那么,应该如何进行正确的溶解呢? 下面我们以Recombinant Human IL-4 (重组人IL-4,产品编号:200-04)的说明书为例
)的说明书为例,对细胞因子或蛋白的溶解方法进行详细的阐述。 拿到重组人IL-4的说明书后,您会发现有一段关于Reconstitution(重悬)的叙述,这段内容含有溶解相关的所有信息。 1. Centrifuge the vial prior to opening 第 1 步:开盖前离心试剂管 PeproTech的细胞因子或蛋白冻干粉装盛在塑料管中,为无菌包装。冻干粉在运输过程中可能会因颠簸而漂散并粘贴于管壁或管盖上,所以在打开塑料瓶盖前,需将冻干粉通过离心收集到管底
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