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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0923
- 进口／国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞分佖CD8不同抗原决定簇单抗，用于CD8单抗的制备。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR 鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
抗鼠CD8单克隆细胞；YTS 169.4.2.1操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗鼠CD8单克隆细胞；YTS 169.4.2.1操作步骤分裂图展示图:
抗鼠CD8单克隆细胞；YTS 169.4.2.1操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
盐酸环胞苷100克
(荧光染料)
洋槐豆胶，英文名或英文缩写：Locust bean gum，级别：CP，70%，规格：1克
拂硼醋铵 cmmonium fluoborctq 1386-83-0
本基二录化膦 Dichlorophqnylphosphinq 644-97-3
1-Bromoheptane1-溴庚烷25克超纯，99.995%
75-65-0叔丁醇;第三丁醇;三甲基;2-甲基-2-丙醇tert-Butanol;2-metxyl-2-propanol;tert-Butyl alcohol
BOC-L-LeucinepOC-L-白酸10克BR，99%
植酸钙 Phytin 3615-82-5 25G 通用试剂
一三溴甲烷 Tribromofluoromethane,≥99.0% 353-54-8 5ML 通用试剂
赫斯特荧光燃料33342，英文名或英文缩写：Hoechst 33342，级别：BR，99%，规格：1公斤
GUANIDINExy7noCHLORIDE盐酸胍技术级白色至微黄色颗粒结晶粉末RTsigma
四[3-(3,5-二叔丁基-4-羌本基)炳醋]季务四醇酯 Pqntcqrythritol tqtrckis(3-(3,5-di-tqrt-butyl-4-xy7noxyphqnyl)propionctq) 6683-19-8
月桂酸乙酯/十二酸乙酯/Ethyl laurate CP，98.5% 250毫升 国产/进口
铬片/铬/金属铬/Chromium 3.5N， 25克 国产/进口
SPINK4 Others Mouse 小鼠 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0313293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mL
C2C12小鼠成肌细胞 C2C12 mouse myoblasts DMEM+10%FBS
IL36A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下结缔组织细胞)
HuH-7人肝癌细胞 Human
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6 胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL
CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人细胞裂解液 (阳性对
抗鼠CD8单克隆细胞；YTS 169.4.2.1操作步骤CL-0313293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
SPINK4 Others Mouse 小鼠 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mL
C2C12小鼠成肌细胞 C2C12 mouse myoblasts DMEM+10%FBS
IL36A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下结缔组织细胞)
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文献和实验【操作步骤】6.2 分文章作者，亲手教你如何轻松搞定生信文章
大家好，今天跟大家分享一篇文章「DDX60 is associated with glioma malignancy and serve as a potential immunotherapy biomarker」。 该文章是由笔者于 2021 年 2 月发表于《Frontiers in Oncology》杂志上的，目前该杂志中科院分区 2 区，影响因子 6.2 分。 今天就通过该文章跟大家分享一下肿瘤方向生信文章的套路及绘图方法～ 信息发展到这个年代，许多科研道友仍然闻「代码」色变，总想走
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9 技术，筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外，在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1，可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC，Fc 区突变）的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明，用整合素 αvβ6
Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果
知名制药企业，CRO 公司，研究所等多家著名机构以多重免疫荧光整体方案为主要方法，对三个不同类型癌症患者的独立样本进行大规模回顾性分析，发现： (1) 较高密度的三级淋巴结构 (TLS) 的高密度性与 CD8+ T 淋巴细胞肿瘤浸润密度相关，是细胞杀伤性免疫反应激活的特征; (2) B 细胞和成熟 TLS 可预测接受免疫检查点抑制剂治疗的患者的预后; (3) 泛肿瘤/“肿瘤不可知”生物标志物：TLS 在 11 种不同肿瘤类型中的存在与 PDL-1 轴阻断功效相关； (4)为了更可靠地评估
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