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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0666
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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮样；多角
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
形态特性 上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 GFP稳定表达
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠前胃癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；MFC-B5-GFP价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠前胃癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；MFC-B5-GFP价格分裂图展示图:
小鼠前胃癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；MFC-B5-GFP价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
MUGMedium
厌氧琼脂 250(g) incubation media 厌氧琼脂 250(g)
胰酪胨大豆羊血琼脂基础 Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 250克 蜡样芽孢杆菌的溶血测试验
甘氨酸培养基250用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验(GB标准)incubationmedia甘氨酸培养基250用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验(GB标准)
42℃growthMedium
Cary-BlairTransportMedium
Pseudomonas agar F base 假单胞菌琼脂F基础 1.10989.0500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas agar F base 假单胞菌琼脂F基础 1.10989.0500 MERCK默克
哥伦比亚琼脂培养基 250g 灭菌后冷至45℃左右时加入5%脱纤维羊血，用于空肠弯曲菌的培养。(CP、GB、EP、USP)
脂肪间质干细胞无血清培养基Adultmesenchymalstemcellcul
TryptoseSoyaAgar
甘露醇盐琼脂 金黄色葡萄球菌的分离 500g incubation media 甘露醇盐琼脂 金黄色葡萄球菌的分离 500g
刺孢吸水链霉菌北京变种 刺激植物生长 支/瓶
营养琼脂(即用型)/瓶细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
AntibioticAgarNo.1
淋巴成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
GP-293人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS
IFNA13 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 标签)
HOS(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍乱弧菌
IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照)
人颅骨造骨细胞裂解物HCOL
小鼠淋巴瘤细胞;EL4
LX-2细胞，人肝星形细胞正常 人胚胎眼巩膜成纤维细胞,HFSF细胞 家猫肺细胞;FCA-L2
LoVo(人大肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-21110 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 上皮细胞生长培养基套装 500ml
小鼠前胃癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；MFC-B5-GFP价格VE(人血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2
人心肌细胞cDNAHCM cDNA
NTRK1 Others Mouse 小鼠 TrkA / NTRK1 人细胞裂解液 (阳性对照)
MX-1细胞，人癌细胞 猪肾细胞系,PK-15细胞 大隐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0269CW-2(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
HUtMEC Pellet 人子宫微血管内皮细胞团块 > 1 mio.cells 肌细胞分离液MDS
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文献和实验绿色荧光蛋白的表达、检测及应用 2013-11-27 12:42:10 来源： 评论：0 我要评论
【导言 】 绿色荧光蛋白（GFP）是1962年Shimomura等从多管水母 (Aequorivictoria ) 中分离得到，是分子量为20kD的单链蛋白。当它和Ca 2+ 以及腔肠动物荧光素结合后,可发射荧光。由于水母整体荧光及提取的蛋白质颗粒荧光都呈绿色,因此,后来人们将这种蛋为绿色荧光蛋白。野生型GFP荧光强度较低,受温度影响大,其应用受到了限制。1995年, Heim等采用定点
，软件完成图像分析过程。使用者可以方便的选取感兴趣的区域进行测量和数据处理及保存工作。当选定需要测量的区域后，软件可以计算出此区域发出的光子数，获得实验数据。软件的数据处理和保存功能非常强大，可以加快实验速度，方便大批量的实验。 4.荧光成像功能 精诺真活体动物成像系统IVIS200具有内置荧光成像功能。 荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态，而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白DsRed 及其它荧光报告基团，标记方法与体外荧光成像相似。荧
，所以被广泛地用作钙离子螯合剂。目前较为成熟的化学性钙离子指示剂包括Oregon Green-1、Fura-2、Indo-1、Fluo-3、Fluo-4。2、基因编码钙离子指示剂：这些指示剂是来自于绿色荧光蛋白（GFP）及其变异体（例如循环排列GFP、YFP、CFP）的荧光蛋白质，与钙调蛋白（CaM）和肌球蛋白轻链激酶M13域融合。现在使用较广泛的基因编码钙离子指示剂有：GCaMP、Pericams、Cameleons、TN-XXL和Twitch，其中GCaMP6由于它有着超强的敏感度，现在被广泛
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