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肝癌细胞株;LM3售后服务

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  • 上海谷研
  • GOY-ATCC-0503
  • 进口/国产
  • 2025年11月14日
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    • 供应商

      上海谷研

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 细胞类型

      未定

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    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      上皮样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    购买肝癌细胞株;LM3售后服务注意事项:
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    细胞名称     肝癌细胞株;LM3售后服务
    形态特性    上皮样 
    生长特性    贴壁生长
    特征特性    该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。 
    培养条件     MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
    传代方法    1:3传代,3-4天传1次
    传代情况    C5
    冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测     阴性
    STR     
    同工酶
    染色体
    使用权限 未定
    产品名称 生长特性 价格
    肝癌细胞株;LM3售后服务 贴壁生长 电询
    肝癌细胞株;LM3售后服务特点: 
    1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。 
    2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。 
    3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。 
    肝癌细胞株;LM3售后服务贴壁细胞
    1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行丌同倍数
    拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
    2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
    3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
    4、37度平衡1-2小时。
    5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
    6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。
    肝癌细胞株;LM3售后服务培养温馨提示:
    1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
    2)公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
    3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
    4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
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    人绒毛膜毛细血管内皮细胞
    人胚肾细胞;293 Cells, low passage 人心室肌细胞完全培养基 100mL
    肝癌细胞株;LM3售后服务LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×106cells/瓶×2
    绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP
    CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
    HL-7702细胞,人肝细胞正常 人干细胞因子单克隆抗体细胞株,AMS2细胞 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1
    人角膜细胞裂解物HKL
    Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角质细胞生长培养基2型(即用型) 500ml
    肝癌细胞株;LM3售后服务冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
    冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

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