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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0829
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- 2025年10月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠肾上腺皮质细胞；Y1价格
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 ECA85051002的后备培养物。 分泌鼠类甾类激素分泌型肾上腺皮质激素的细胞株。
培养条件 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠肾上腺皮质细胞；Y1价格分裂图展示图:
小鼠肾上腺皮质细胞；Y1价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠肾上腺皮质细胞；Y1价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
COOMASSIEBRILLIANTBLUEG-250考马斯亮兰G-250蛋白组学级10G6104-58-1RT
(鸡))
Xmol/L草酸缓冲液，英文名或英文缩写：L-Oxalate Buffer solution，级别：BR，8%，规格：25克
流化铜 COPPqR(II) SULFIDq 1317-40-4
TBE,5XLIQUIDCONCENTRATE5X TBE 浓缩液超纯级无色液体RTsigma
1，3-丁二醇500克
98-88-4本甲酰录(*)Benzoyl chloride
胃蛋白酶(猪胃粘膜)shēng huà shì jì容量：25克
L-谷酸单钠盐 L-Glutamic acid monosodium salt hydrat... 6106-4-3 100G 通用试剂
克氏双糖铁琼脂 Kliglqr Iron cgcr
贝他定/乌苯美司/N-(2S,3R)-3-基-2-羟基-4-苯丁酰-L-亮酸/威迪凯/S-(R*,S*)-N-(3-基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮酸/苯丁抑制素/Bestatin 高纯，98% 10毫克 国产/进口
肠球菌琼脂100克
2，6-二异炳基本酚 Propofol 078-24-8
脂磷壁酸/Lipoteichoic acid BR 5毫克 国产/进口
三烯丙基胺 Tri,99% 102-70-5 100ML 通用试剂
HGF Others Human 人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
人食道平滑肌细胞裂解物HESMCL
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴细胞白血病细胞，Jurkat,Clone E6-1细胞 MPC-83细胞，小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞
人肝永生化细胞;THLE-3
COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 种属
CM-M051小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基100mL
人视网膜色素上皮细胞(HRPEpiC)(5×105 )
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815 小鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP
GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肾上腺皮质细胞；Y1价格CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
HGF Others Human 人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人食道平滑肌细胞裂解物HESMCL
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴细胞白血病细胞，Jurkat,Clone E6-1细胞 MPC-83细胞，小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞
人肝永生化细胞;THLE-3
COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平。用纯化的 小鼠 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 小鼠
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
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