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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
B类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
细胞名称 猕猴皮肤细胞;MMS7价格
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性猕猴的皮肤组织。2006年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 15%FBS
传代方法 1:2传代;3-4天一次
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
猕猴皮肤细胞;MMS7价格收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
猕猴皮肤细胞;MMS7价格分裂图展示图:
猕猴皮肤细胞;MMS7价格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肺腺癌细胞;Calu-3
CM-H102表皮角化细胞完全培养基100mL
HCT116, 人结直肠癌细胞 垂体瘤,AtT20细胞 COS-7(非洲青猴肾细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞;PA317
CD86 Others Mouse 小鼠 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞) 5×106cells/瓶×2
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照)
HONE1细胞,人鼻咽癌细胞 小鼠淋巴瘤细胞,EL4.IL-2细胞 CM-H030人外周血白细胞完全培养基100mL
成纤维细胞培养基-2FM-2-prf
Promocell C-26040 Placental Epithelial CellGrowth Medium, 胎盘上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml
人肺腺癌细胞;Calu-3
PRLR Others Rat 大鼠 PRLR / Prolactin receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
ES-2 人卵巢透明细胞癌细胞
CW-2人结肠腺癌细胞 CW-2 human colon adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
TNFSF13 Protein Mouse 重组小鼠 TNFSF13 蛋白 (Fc 标签)
人脂肪细胞-皮下(HPA-s)(1×106 ) Raji,人Burkitt's淋巴瘤细胞 Human
[ALG试剂盒ELISA] 进口分装 阿格列汀;阿洛利停 Alogliptin(SYR-322) CAS号: 850649-61-5 质量规格: >98%,BR
[25HVD3试剂盒ELISA] 进口分装 7,8-二氢生物蝶呤 7,8-Dihydro-L-biopterin CAS号: 6779-87-9 质量规格: HPLC>95%,BR
大鼠白三烯C4elisa试剂盒 进口分装 二乙酰鸟嘌呤 N(2),9-Diacetylguanine CAS号: 3056-33-5 质量规格: >95%
小鼠乙酰胆碱elisa试剂盒 进口分装 化琥珀酰胆碱 Succinylcholine Chloride Dihydrate CAS号: 质量规格: >98%,二水合物,日本TCI进分
缓冲李氏菌增菌肉汤基础 进口分装 雪白根霉
葡萄球菌选择性琼脂110 进口分装 产黄青霉
TPY琼脂培养基 进口分装 蚀脉镰孢霉
UBA培养基 进口分装 炭曲霉
猕猴皮肤细胞;MMS7价格兔子促甲状腺素(TSH)ELISAKit 进口分装 葫芦素B Cucurbitacin B 6199-67-3 C32H46O8 ≥98% 询价
兔子雌二醇(E2)ELISAKit 进口分装 槲皮苷 Quercitrin
522-12-3
C21H20O11 ≥98% 询价
兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISAKit 进口分装 槲皮素 Quercetin 117-39-5 C15H10O7 ≥98% 询价
兔子表皮生长因子(EGF)ELISAKit 进口分装 异槲皮苷 Isoquercitrin 482-35-9 C21H20O12 ≥98% 询价
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供猕猴皮肤细胞;MMS7价格的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
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传代方法 1:2传代;3-4天一次
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1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
猕猴皮肤细胞;MMS7价格分裂图展示图:
猕猴皮肤细胞;MMS7价格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
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人肺腺癌细胞;Calu-3
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HCT116, 人结直肠癌细胞 垂体瘤,AtT20细胞 COS-7(非洲青猴肾细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞;PA317
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人肺腺癌细胞;Calu-3
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ES-2 人卵巢透明细胞癌细胞
CW-2人结肠腺癌细胞 CW-2 human colon adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
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[ALG试剂盒ELISA] 进口分装 阿格列汀;阿洛利停 Alogliptin(SYR-322) CAS号: 850649-61-5 质量规格: >98%,BR
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大鼠白三烯C4elisa试剂盒 进口分装 二乙酰鸟嘌呤 N(2),9-Diacetylguanine CAS号: 3056-33-5 质量规格: >95%
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文献和实验相关实验
的一种方法为基础的。山中伸弥及其同事将4个基因植入皮肤细胞,使之被诱导为多功能干细胞,是干细胞研究的重大突破。不过,他们移植基因所用的载体是一种逆转录病毒,这就意味着这种方法可能会让使用iPS细胞的病人增加患癌症的风险。为了避免这一技术缺陷,此次英国和加拿大科学家使用的是转基因作物领域常用的“转座子”技术,它能把称作“转座子”的基因序列插入到目标基因组中。研究人员利用老鼠和人类的皮肤细胞进行了试验,结果显示重组后的细胞株完全具备了胚胎干细胞的特征。2. 减少癌变风险日本科学家仅用两个移植基因培育
,其他人后来利用牛、猪、山羊、兔和猕猴等各种动物对他采用的实验方法进行了重复实验。1989年,维拉德森获得连续移核二代的克隆牛。1994年,尼尔·菲尔斯特用发育到至少有120个细胞 的晚期胚胎克隆牛。到1995年,在主要的哺乳动物中,胚胎细胞 核移植都获得成功,包括冷冻和体外生产的胚胎;对胚胎干细胞或成体干细胞的核移植实验,也都做了尝试。但到1995年为止,成体动物已分化细胞核移植一直未能取得成功。二、克隆羊“多莉”的意义和引起的反响 以上事实说明,在1997年2月英国罗斯林研究所维尔穆特博士
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