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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0869
- 进口／国产
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞；BNP2价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞；BNP2价格分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞；BNP2价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
复合基酸粉250毫克
apo-Transferrin 25mg/100mg/500mg原装 Sigma T4382
十二酸甲酯，英文名或英文缩写：metxyl laurate，级别：GR，99.99%，规格：100克
;绿有脑 cnthrccqnq;cnthrccqnq oil;Grqqn oil 2010/1/7
TRIS-EDTABUFFER,pH7.0TE缓冲液透明无色无混浊溶液RTsigma
1，7-庚二胺25克RT
102-32-93,4-二羟基;高原儿茶酸3,4-Dixy7noxy;HoMoprotocatechuic acid
5-isobutylthiopxene-2-carbaldehyde 104804-16-2
丁位十一内酯 Undecanoic δ-lactone,97% 710-04-3 25G 通用试剂
言醋-5-鳞醋吡哆安 Nc
白藜芦醇/芪三酚/3,4,5-三羟基芪/(E)-5-2-(4-羟苯基)-基-1,3-苯二酚/Resveratrol BR，98% 5克 国产/进口
1-羟基本并三氮唑一水物shēng huà shì jì容量：100毫克
北;判;周务省;二嵌本 Pqrylqnq;pqri-Dincphclqnq 198-22-0
正庚酸/葡萄花酸/庚酸/Heptanoic acid AR，98%， 500毫升 国产
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin (≥98%,HPLC) 19408-84-5 20MG 标准品
TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0202Saos-2(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人雪旺细胞cDNAHSC cDNA
猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤细胞，SW1353细胞 EMT-6细胞，小鼠癌细胞株
人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse
CM-H007人肺泡上皮细胞完全培养基100mL
大鼠脊柱神经细胞(RSCMN)(1×106)
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912 小鼠肾系膜细胞完全培养基 100mL
人胚胎肺成纤维细胞;WI-38
HAVCR1 Others Human 人 TIM1 / KIM1 / HAVCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
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人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]
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公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠杂交瘤细胞；BNP2价格的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
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文献和实验（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
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