分离间充质干细胞

间充质干细胞及其培养基

PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC

骨髓间充质干细胞的原代培养方法

实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此，作为再生医学的细胞来源，它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时，间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此，间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此，我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。   试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清（FBS）和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基（IMDM），将市售人骨髓细胞以 950,000

Helios UltraGRO 间充质干细胞高效营养添加物

UltraGROTM 细胞营养添加物具备以下优点： • 血清替代物 • 非动物来源 • 适用于初代培养及继代培养 • 细胞倍增时间 24 小时 • 节省时间及成本 无血清/非动物来源 细胞营养添加物： • UltraGROTM 富含生长因子，经实验证能替代多种市售的细胞营养添加物 • 在各种间充质干细胞的培养有极佳表现效果 • 来自美国最先进制造技术 • 每批次 UltraGROTM 皆经过间充质干细胞培养