- ¥190 - 2360
- 百奥莱博
- 北京
- BTN70801-NQJ
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA Erasol-2
- 库存：
638
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")非酶DNA清除剂-2促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：非酶DNA清除剂-2促销
编号：BTN70801
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：15次
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。我公司开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.本身不含RNase污染。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6.可以用于小RNA中DNA污染的清除。
使用及效果
将总RNA与本产品溶液A按1:1的比例混合后加1/2体积的自备*仿,振荡后室温离心1-3分钟,加两倍体积的溶液B,混匀后离心10分钟,用1 mL 75%的乙醇洗涤沉淀一次后即得RNA沉淀。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
欲咨询购买非酶DNA清除剂-2促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
D-泛醇 Potassium sodiu*(代"m") tartrate tetrahydrate 81-13-0
ARB12155 大鼠白介素1β(IL-1β)尿液中含量检测 Rat interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
PY02-215 破伤风梭菌培养基基础 250克
ARB10465 人白三烯(LT)定量分析 Human leukotriene,lt ELISA KIT
ARB12582 大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)检测服务 Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NaDPH ELISA KIT
ARB10073 人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)含量检测 Human ccaat/enhancer binding protein epsilon,c/ebpε ELISA KIT
BL0827 HRP标记兔抗Dig抗体
BTN131072 预稀释BSA蛋白标准品 Instant BSA Standard
DL-苏*酸 Potassium L-glutamate 80-68-2
BTN100604 鲑鱼精DNA溶液 Salmon Sperm DNA Solution
BTN120505 Dam 甲基转移酶 Dam Methyltransferase
利波腺苷 Phytic acid calcium salt 7724-76-7
非酶DNA清除剂-2促销关键词：DNA Erasol-2,BTN70801,非酶DNA清除剂-2
·拭子DNA保存液(常温)(非冻型)
编号：BTN80802
英文名称：Swab DNALOCKER
规格：100mL(A)/100mL(B)
产品简介:
拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是为这一需要而开发的,它具有下列特点
1.常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、阴道拭子等。
3.跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司专用拭子效果更佳(因为所有优化都是
在此专用拭子的基础上完成的,80802B包装含200只专用拭子)。
4.保存的拭子可以用柱式拭子DNAOUT(CAT#:80801)提取其DNA。
5.一个样品可以用一个微型离心管保存,最大程度地避免了样品间的交叉污染。
6.试剂本身安全环保,无毒。
使用及效果:
迅将拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次,放入加有0.5 mL拭子保存液的1.5mL塑料离心管中,剪去专用拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心管后即可长期保存。提取DNA的步骤见柱式拭子DNAOUT。
运输及保存:
室温,有效期两年。
·石蜡包埋组织DNAOUT
编号：BTN70502
英文名称：FFPE DNAOUT
规格：30次
产品简介:
石蜡包埋组织本是珍贵的分子生物学研究材料,但是由于它们的保存时间一般都比较长,很不容易从中提取到高质量的DNA,存在的主要问题是DNA的断裂和脱蜡过程中样品的丢失。产品是专门用于从甲醛和非甲醛固定的石蜡包埋组织中快提基因组DNA的试剂,具有下列特点:
1.一管式操作,避免了可能的交叉污染。
2.含一步离心式脱蜡试剂,不需要使用有毒的二甲*,健康环保。
3.得到的提取物可以直接用于PCR反应。
4.得到的DNA的OD260/280一般在1.6左右,长度在0.4-25 Kb之间,可以直接作为PCR模板。
5.即开即用,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
取1-3片厚度为10 μm石蜡包埋组织,加入1 mL溶液A振荡混合10秒,加75 μL溶液B振荡混合10秒,离心2分钟,弃上层液体,真空干燥后加150 μ L溶液C,55℃保温过了夜,95℃10分钟,短暂离心后直接取1-2 μL样品进行PCR反应。
运输及保存:
常温(溶液C需要-20℃保存),有效期一年。
非酶DNA清除剂-2促销关键词：DNA Erasol-2,BTN70801,非酶DNA清除剂-2
普鲁兰糖 1-Thioglycerol 9057-02-7
F030310 胶体金标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*GOLD
ARB12252 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)含量检测 Rat angiotension Ⅱ,ang-Ⅱ ELISA KIT
PY08-061 10%*化*胰蛋白胨大豆肉汤 225ml 20瓶/箱，用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养
ARB12039 大鼠一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)elisa测定使用说明书 Rat nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
N-三(羟甲基)甲*酸-2-羟基丙磺酸*盐 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate 105140-25-8
ARB13616 兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)血清中含量检测 Rabbit intercellular adhesion molecule 3,icam-3 ELISA KIT
ARB13644 兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)Elisa分析 Rabbit matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KIT
BTN131101 生物素化蛋白L Biotin-Protein L
ARB10777 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)含量测试 Human anti-hepatitis b virus core antibody,hbcab ELISA KIT
BL0957 胶体金标记兔抗牛IgG抗体
N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基**(代"胺")*盐 Ethyl cellulose 40567-80-4
ARB11058 人松弛肽/松弛素(RLN)酶标法分析 Human relaxin,rln ELISA KIT
9032-75-1 Snailase 蜗牛酶
我公司强烈推荐RNA纯化系列产品，热情期待您的咨询选购非酶DNA清除剂-2促销。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
PCR 酶数量如此之多，选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1：您需要确保序列准确性吗？ 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小，例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析，您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶（如 Taq DNA 聚合酶）来确认目的 DNA 存在与否。 但是，如果要执行克隆实验或下一代测序（NGS），那么准确性至关
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
