柱式DNA清除剂

产品简介：
中文名称：柱式DNA清除剂
英文名称：Column DNA Erasol
产品规格：50次
产品货期：现货
产品运输：常温运输
产品介绍：过柱法去除RNA样品中的DNA



产品及特点：

用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大陷。
本产品是非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA 清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。
1.操作更加简单快速，全部操作只需要几分钟。
2.回收率高达 80%以上。
3.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA 分子完整性不受任何影响。
4.本身不含RNase污染。
5.稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase 的运输和长期保存必须在低温进行。性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。



规格及成分：
 

成 份	50 次包装
溶液A	2.5 mL
溶液 B	50 mL
溶液 C	50 mL
离心吸附柱	50 套
通用洗柱液	50 mL
RNA 洗脱液	10 mL
使用手册	1 份

运输及保存：常温运输和保存

本产品仅供科研



使用方法：
1.将 50 ul 总 RNA 溶液与溶液 A 按 1：1 的比例混合，充分震荡半分钟。注意：RNA 溶液中盐（如钠离子）的浓度不能高于 0.2 M，如果 RNA 溶液的量不足50 uL，最好加无 RNase 水补足到 50 uL 以便后续操作。
2.加入相当于 RNA 溶液和溶液 A 混合液总体积 9 倍体积的溶液 B，颠倒数次充分混匀。注意：溶解溶液 B 沉淀。溶液 B 在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3.将混合液转移到离心吸附柱(60911D)中，室温 12000 rpm 离心半分钟，弃穿透液。
4.加 0.7 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm 室温离心半分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加 0.3 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm 室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况，此步可以省略。
6.加 0.7 mL 溶液 C 到离心吸附柱中，12000 rpm 室温离心半分钟，弃穿透。
7.室温 12000 rpm 离心半分钟。此步十分重要，否则会影响 RNA 的使用。
8.将离心吸附柱转移到一个新的 1.5 mL 离心管中，加入 30-50 uL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。室温 12000 rpm 离心半分钟，离心管中溶液即为RNA 样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。




疑难解答：
Q：能否用本产品对同一样品进行反复处理？
A：可以。
Q：本产品跟 DNA Erasol-2有何区别？
A：本产品为柱式升级产品，比 DNA Erasol-2 更快速清除RNA 样品中的 DNA 污染。