SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒现货供应

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒现货供应
编号：XH106
产地：国产|进口
规格：100T
试剂盒组成:
1， 封闭液：10ml，5%BSA
2， Bio-兔抗山羊：浓缩液100ul。
3， SABC-FITC:浓缩液100ul。
4， 稀释液：30ml。
5， 抗荧光衰减封片剂

试剂盒简介：
本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验. FITC显色。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
自备试剂：
1．粘片剂多聚赖*酸。
2． 0.01 M PBS（pH7.2-7.4）
3． 0.01M柠檬酸*缓冲液
4、抗荧光衰减封片剂
实验步骤:
以石蜡切片热修复为例
1. 切片常规脱蜡至水。
2．热修复抗原:将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）,电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS（pH7.2-7.6）洗涤1-2次。
3．滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
4．用稀释液将一抗（如山羊抗IL-10）按一定比例稀释（稀释后的一抗4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
5．根据使用量,用稀释液将生物素化羊抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ulBio-兔抗山羊IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗山羊IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。
6．根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS（pH7.2-7.4）洗5分钟×4次。
7．滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。

我公司的SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒现货供应，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·TOP10受体菌
编号：XH045
规格：1ml
基因型：F-，supE44，hsdS20(rB－mB－)，recA13，ara-14，proA2，lacY1，galK2，rpsL20，xyl-5，mtl-1，leuB6，thi-1
细胞种类
高效常用宿主菌E.coli HB101
E.coli HB101在基因重组实验起始时便十分常用。遗传性能稳定，使用十分方便，适合于各种基因重组实验。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。

·聚丙*(代"烯")酰胺凝胶DNA回收试剂盒
编号：XH052
规格：20T/50T
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛
选、连接和转化等实验。配以特制的研磨杵和过滤柱，使你的操作更方便。
操作步骤：(所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心)
第一次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇。
1、将单一的目的DNA条带从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中切下（尽量切除多余部分），放入1.5ml离心管中，称取重量，用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入2倍体积的溶胶液吹打混匀（每100mg胶加入200ul溶胶液），75℃水浴30分钟。
2、用1ml的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中（将胶一起吸入，溶液过多时可分次加入）。13,000rpm离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管。
3、取六倍体积结合液加入原离心管（每100mg胶加入600ul），清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入)，颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀，13,000rpm离心1分钟。将两次收集的滤出液混合。
4、将总滤出液混匀后加入吸附柱中（溶液过多时可分次加入），13,000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。
5、向吸附柱中加入600μl漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），13,000rpm离心30-60秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。
6、向吸附柱中加入600μl漂洗液，13,000rpm离心30-60秒，倒掉废液。
7、将离心吸附柱放回收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂
洗液。将吸附柱开盖置于室温3-5分钟，彻底晾干，以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。
8、将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量65–70℃预热的洗脱缓冲液（20-30μl），室温放置2分钟。13,000rpm离心2分钟收集DNA溶液。
注意：①为了增加回收效率，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，13,000rpm再次离心1分钟。
②洗脱缓冲液体积不应少于20μl，体积过小影响回收效率。
③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。
9、DNA回收产物直接下一步实验或者-20℃保存。
注意事项：
1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。
3、本试剂盒对<50bpDNA片段回收效率偏低（30%左右），如想回
收，应加大结合液的体积，延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越
小，回收率越低。


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·羊抗小鼠IgG（纯化抗体）
编号：XH093
规格：1mg/10mg
先以A蛋白纯化免疫球蛋白小鼠IgG，用此小鼠IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫*(代"酸")铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗小鼠IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以小鼠IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

·总RNA提取试剂盒
编号：XH011
规格：50T/100T
原理简介
本试剂以本公司所产总RNA提取试剂（TRIzol）为基础，结合玻璃奶核酸吸附技术，使最终提取的RNA试剂纯度更高。
注意事项
1． 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。
2． 使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3． 所有离心步骤最好用低温离心机在4℃条件下离心，如果实验室没有低温离心机，也可以使用常温离心机，但所提得的RNA可能会降解严重些。
操作步骤
准备工作：使用前请先开启一瓶新的无水乙醇，倒入漂洗液中，倒满至离瓶口约0.5-1ml，盖上瓶口，摇匀。
1．样品处理：
a，植物组织：以叶片RNA提取为例。取新鲜叶片在液氮中充分研磨，随后把研磨后的粉末迅速加入到裂解液中。大约50-100mg叶片使用1ml 裂解液。
b，动物组织：以鼠肝脏RNA提取为例。取新鲜或-70℃冻存组织，大约10-30mg组织加1ml裂解液，用一次性组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
a，单层培养细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每10cm2面积加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
c，细胞悬液：离心收集细胞。每5-10×106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液。
d，血液处理：直接取新鲜的血液，加入3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置2分钟，8,000-10,000rpm 离心1分钟。彻底吸弃上清，收集白细胞沉淀。每200 ul血液收集的白细胞沉淀加入1 ml裂解液。
2．混匀，将匀浆样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
3．向匀浆样品中加0.2ml*仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟，使其自然分相。如不能旋涡混匀，可手动颠倒混匀2分钟代替。
4．2-8℃ 12,000 rpm离心10分钟。样品会分成两层，RNA主要在上层的水相中，把水相（通常为500μl）转移到新DEPC处理管中。如果上清还有沉淀，可再次离心。
5．玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入800ul漂洗液，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，再用600ul漂洗液洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟，加入50－100ul洗脱缓冲液混匀溶解，静置5分钟。离心，取上清为所提RNA。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。


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·2×Taq PCR MasterMix(含染料）
编号：XH031
规格：1ml/10ml
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。

我公司强烈推荐细胞及免疫学系列产品，热情期待您的咨询选购SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒现货供应。