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- 百奥莱博
- M00683-KNY
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
436
- 英文名：
PFI-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括SMARCA2/4溴结构域抑制剂(PFI-3)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SMARCA2/4溴结构域抑制剂(PFI-3)
英文名称：PFI-3
产品货号：M00683
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PFI-3是高效选择性，可渗透细胞的SMARCA2/4溴结构域抑制剂，Kd值为89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.06%
分子式：C₁₉H₁₉N₃O₂
分子量：321.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SMARCA2/4溴结构域抑制剂(PFI-3),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M01088 | 鞘氨醇激酶(SK)抑制剂(SKI II) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M02827 | MAO抑制剂（Pargyline hydrochloride） | 1mL(10mM)|500mg |
| M03341 | TRα和Trβ激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03437 | VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03582 | HIV蛋白酶抑制剂（Darunavir Ethanolate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03864 | Tyr从Met-enkephalin分裂抑制剂(Bacitracin Zinc) | 100mg|200mg |
| M04227 | 真菌抑制剂(Ravuconazole) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04376 | 丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂（Leupeptin hemisulfate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04398 | 泛PKC抑制剂(Sotrastaurin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04843 | p38MAPK抑制剂(SB-681323) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg |
| M04879 | 质子泵抑制剂（Rabeprazole sodium） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05351 | DPP-4抑制剂（Alogliptin Benzoate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05384 | PDHK抑制剂(AZD7545) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07086 | 前列腺素E2受体激动剂(Taprenepag) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07094 | 胆碱酯酶抑制剂（Aldicarb） | 1mL(10mM)|100mg |
| M07304 | TrioN抑制剂（ITX3） | 5mg|10mg|50mg |
| M07345 | 转录抑制剂（8-Hydroxyquinoline） | 1mL(10mM)|100mg |
| M07732 | 昆虫几丁质酶和N-乙酰氨基己糖苷酶抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
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