- ￥23200
- BioXcell
- BE0285-50MG
- 美国
- 2025年07月16日
- in vitro PD-L1 blockade, Functional assays, Immunohistochemistry (frozen), Flow cytometry
- 请见产品说明书
- human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
InVivoMab anti-human PD-L1 (B7-H1)
- 抗体英文名：
InVivoMab anti-human PD-L1 (B7-H1)
- 靶点：
请见产品说明书
- 浓度：
请见产品说明书
- 应用范围：
in vitro PD-L1 blockade, Functional assays, Immunohistochemistry (frozen), Flow cytometry
- 宿主：
请见产品说明书
- 适应物种：
human
- 标记物：
无
- 克隆性：
29E.2A3
- 保存条件：
4度避光
- 形态：
液体
- 亚型：
mouse IgG2b
- 免疫原：
human PD-L1 (B7-H1)
- 规格：
50 mg
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文献和实验了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体
[J]． EMBO J, 1992,11(11):3887-2895. [2] Okazaki T, Wang J. PD-1/PD-L pathway and autoimmunity [J].Autoimmunity, 2005,38(5):353-357. [3] Okudaira K, Hokari R, Tsuzuki Y, et al． Blockade of B7-H1 or B7-DC induces an anti-tumor effect in a mouse
被 PeterLinsley 鉴定，而且免疫抑制功能也是在 1994 年被 Jeffrey Bluestone 发现。但Allison 始终对外宣称他是发明了 CTLA-4 抗体治疗肿瘤的。James Allison 与他自己牌照为CTLA-4的保时捷 911 跑车而陈列平教授率先克隆并鉴定了 B7-H1 分子（即现在的 PD-L1）做出的开创工作（1999 年）。陈列平教授率先证明了 B7-H1 蛋白在许多人肿瘤里大量地表达，为临床试验奠定基础（2002 年）。Tasuku Honjo 这时才开始了解到 10 年前
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