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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃,避免反复冻
- 保质期:
长期
- 英文名:
2×Taq MasterMix(With Dye)
- 库存:
267
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括2×Taq MasterMix(含染料)品牌在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:2×Taq MasterMix(含染料)品牌
产地:国产|进口
编号:WE0102
品牌:百奥莱博
英文名:2×Taq MasterMix(With Dye)
Taq MasterMix是由Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。预配好的PCR混合液可根据使用量的多少调节扩增产物的特异性和得率,使操作更加简单快捷,并可最大限度地减少人为误差和污染。独创的MasterMix配方使扩增产物得率高,重复性强,稳定性好。本产品已加入染料(蓝色),反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于PCR法扩增DNA、DNA序列测定等实验。
产品组成:
| 组份 | 1ml | 5ml | 25ml |
| 2×Taq MasterMix(With Dye) | 1ml | 5×1ml | 5×5ml |
| ddH2O | 1ml | 5×1ml | 5×5ml |
注意:2×Taq MasterMix含有Taq DNA Polymerase, 3 mM MgCl2 和400μM each dNTP。
质量控制:
1、经检验无外源核酸酶活性;
2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
3、能有效地扩增多种基因组中的单拷贝基因。
使用方法:
以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系:
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×Taq MasterMix(With Dye) | 25μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Template DNA | <0.5μg | <0.5μg/50μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2、PCR反应条件:
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 94℃ | 2 min | |
| 变性 | 94℃ | 30 s | 25-35 个循环 |
| 退火 | 55-65℃ | 30 s | |
| 延伸 | 72℃ | 30 s | |
| 终延伸 | 72℃ | 2 min |
注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
关于2×Taq MasterMix(含染料)品牌的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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2×Taq MasterMix(含染料)品牌关键词:2×Taq MasterMix,WE0102,2×Taq MasterMix(With Dye),含染料,2×Taq MasterMix(含染料)
·一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(低含量ROX校正染料)
编号:WE0138
英文名称:SuperSYBR One Step RT-qPCR Kit(Low ROX)
规格:100次
本试剂盒是一步法Real-Time RT-qPCR专用试剂盒。所含的SYBR Green I荧光染料可以与所有的双链DNA相结合,使该产品可以用于多种不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。使用本产品进行Real Time RT-qPCR反应,逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行,反应过程中无需添加试剂,无需打开管盖,避免了污染的同时提高了实验效率。全新高效逆转录酶RNase H活性缺失,减少了逆转录反应中RNA的降解。该酶逆转录效率高,可对少量 RNA模板进行良好的逆转录反应。与RNA亲合性高,能通读GC含量高,二级结构复杂的RNA模板。全新高效热启动酶,在常温下酶的活性被封闭,从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,极大提高了荧光定量PCR反应的精确性。所包含的缓冲系统使以上两种酶同时发挥最大功效,提高效率。本产品灵敏度高,特异性高,线性范围广,对目的基因定量更准确。
ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
不需要ROX校正的仪器:(WE0137)
Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器:(WE0138)
ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器:(WE0139)
ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。
试剂盒组成:
| 组份 | WE0137-100次 | WE0138-100次 | WE0139-100次 |
| 2×SuperSYBR One Step Buffer | 1.4ml | 1.4ml | 1.4ml |
| SuperSYBR One Step EnzymeMix | 50μl | 50μl | 50μl |
| 50×Low ROX | - | 50μl | - |
| 50×High ROX | - | - | 50μl |
| RNase-Free Water | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml |
注意事项:
1、本试剂盒中的各试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
2、本产品以RNA为模板进行一步法RT-PCR实验,在操作过程中应避免RNase污染,建议在专门的区域进行RNA操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,实验相关耗材应用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并高压灭菌30分钟后使用。
3、SuperSYBR One Step RT-qPCR Buffer中含有SYBR Green I 荧光染料,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
4、本试剂盒中的各试剂应避免反复冻融,反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃,避光。如果在短期内需要频繁使用,可在2~8℃保存。
5、本试剂盒必须使用特异性引物,引物的选择可根据具体实验来选择,引物设计的好坏直接影响到RT-PCR反应的结果,设计引物时需考虑GC含量,引物长度,引物位置,PCR产物的二级结构等因素,建议采用专业的引物设计软件进行设计。
6、本品不能用于探针法荧光定量PCR。
操作步骤:
1、将RNA模板、引物、2×SuperSYBR One Step Buffer、SuperSYBR One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上备用。
2、PCR反应体系
| 试剂 | 25μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×SuperSYBR One Step Buffer | 12.5μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 0.5μl | 0.2μM |
| Reverse Primer,10μM | 0.5μl | 0.2μM |
| SuperSYBR One Step EnzymeMix | 0.5μl | |
| RNA Template | Xμl | 10 pg~100ng |
| 50×Low ROX or High ROX(optional) | 0.5μl | 1× |
| RNase-Free Water | up to 25μl |
注意:
1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以终浓度0.1-0.5μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX。
3、涡旋震荡混匀,短暂离心,将溶液收集到管底。
4、RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为两步法),本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为例。
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 反转录 | 45℃ | 10 min | |
| PCR预变性 | 95℃ | 5 min | |
| 变性 | 95℃ | 10 s | 30-40个循环 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 45 s | |
| 融解曲线分析 | 95℃ | 15 s | |
| 60℃ | 1 min | ||
| 95℃ | 15 s | ||
| 60℃ | 15 s |
注意:
1)建议采用两步法PCR反应程序,若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考;若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增。
2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为参照设定。
RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为三步法):
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 反转录 | 45℃ | 10min | |
| PCR预变性 | 95℃ | 5min | |
| 变性 | 95℃ | 15s | 30-40 个循环 |
| 退火 | 56℃-64℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 30s | |
| 融解曲线分析 | 95℃ | 15s | |
| 60℃ | 1min | ||
| 95℃ | 15s | ||
| 60℃ | 15s |
注意:
1)三步法PCR扩增时,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定,本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。
储存条件:-20℃,避免反复冻融
2×Taq MasterMix(含染料)品牌关键词:2×Taq MasterMix,WE0102,2×Taq MasterMix(With Dye),含染料,2×Taq MasterMix(含染料)
ARB12706 大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)Elisa定量检测 Rat carbohydRate-deficient transferrin,cdt ELISA KIT
CYB162020 兔抗羊IgG(抗血清) 0.5ml
ARB13951 猪总胆固醇(TC)酶标法分析 Porcine total cholesterol,tc ELISA KIT
9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25medium
ARB11417 人结缔组织生长因子(CTGF)检测服务 Human connective tissue growth factor,ctgf ELISA KIT
F030804 BIOTIN标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*BIOTIN
偶氮*膦Ⅲ Celestine blue B 1914-99-4
F030627 FITC标记兔抗鸭IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Duck IgY*FITC
顺-15-二十四碳单烯酸 Fructo-oligosaccharide 506-37-6
Taq plus酶 Tryptamine
ARB11739 人酪*酸羟化酶(TH)定量分析 Human tyrosine hydroxylase,th ELISA KIT
BTN100834 胰蛋白酶抑制剂溶液 Aprotinin Solution
BTN130862 DAPI干粉 DAPI Powder
ARB10097 人EB病毒IgG(EBv IgG)Elisa方法检测 Human epstein-barr virus igg,ebv igG ELISA KIT
KT201 Taq PCR Mastermix
B0101 胎牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
PY01-135 蛋白月示 250克
北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购2×Taq MasterMix(含染料)品牌。
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