北京一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒多少钱

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北京一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒多少钱是高品质的核酸扩增(PCR)产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒
英文名：SuperSYBR One Step RT-qPCR Kit
编号：WE0137
产地：国产|进口
规格：100次
  本试剂盒是一步法Real-Time RT-qPCR专用试剂盒。所含的SYBR Green I荧光染料可以与所有的双链DNA相结合，使该产品可以用于多种不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。使用本产品进行Real Time RT-qPCR反应，逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，避免了污染的同时提高了实验效率。全新高效逆转录酶RNase H活性缺失，减少了逆转录反应中RNA的降解。该酶逆转录效率高，可对少量 RNA模板进行良好的逆转录反应。与RNA亲合性高，能通读GC含量高，二级结构复杂的RNA模板。全新高效热启动酶，在常温下酶的活性被封闭，从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，极大提高了荧光定量PCR反应的精确性。所包含的缓冲系统使以上两种酶同时发挥最大功效，提高效率。本产品灵敏度高，特异性高，线性范围广，对目的基因定量更准确。

ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差，一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同，因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。

不需要ROX校正的仪器:(WE0137)
Roche LightCycler 480，Roche LightCyler 96，Bio-rad iCyler iQ，iQ5，CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器：(WE0138)
ABI Prism7500/7500 Fast，QuantStudio® 3 System，QuantStudio® 5 System，QuantStudio® 6 Flex System，QuantStudio® 7 Flex System，ViiA 7 system，Stratagene Mx3000/Mx3005P，Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器：(WE0139)
ABI Prism7000/7300/7700/7900，Eppendorf，ABI Step One/Step One Plus等。

试剂盒组成：

 

组份	WE0137-100次	WE0138-100次	WE0139-100次
2×SuperSYBR One Step Buffer	1.4ml	1.4ml	1.4ml
SuperSYBR One Step EnzymeMix	50μl	50μl	50μl
50×Low ROX	-	50μl	-
50×High ROX	-	-	50μl
RNase-Free Water	1.5ml	1.5ml	1.5ml

注意事项：
1、本试剂盒中的各试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2、本产品以RNA为模板进行一步法RT-PCR实验，在操作过程中应避免RNase污染，建议在专门的区域进行RNA操作，使用专门的仪器和耗材，操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套，实验相关耗材应用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并高压灭菌30分钟后使用。
3、SuperSYBR One Step RT-qPCR Buffer中含有SYBR Green I 荧光染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
4、本试剂盒中的各试剂应避免反复冻融，反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃，避光。如果在短期内需要频繁使用，可在2～8℃保存。
5、本试剂盒必须使用特异性引物，引物的选择可根据具体实验来选择，引物设计的好坏直接影响到RT-PCR反应的结果，设计引物时需考虑GC含量，引物长度，引物位置，PCR产物的二级结构等因素，建议采用专业的引物设计软件进行设计。
6、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

操作步骤：
1、将RNA模板、引物、2×SuperSYBR One Step Buffer、SuperSYBR One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上备用。
2、PCR反应体系
 

试剂	25μl反应体系	终浓度
2×SuperSYBR One Step Buffer	12.5μl	1×
Forward Primer，10μM	0.5μl	0.2μM
Reverse Primer，10μM	0.5μl	0.2μM
SuperSYBR One Step EnzymeMix	0.5μl
RNA Template	Xμl	10 pg～100ng
50×Low ROX or High ROX(optional)	0.5μl	1×
RNase-Free Water	up to 25μl

注意：
1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果，可以终浓度0.1-0.5μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。
2)不同仪器的激发光学系统有所不同，根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX。

3、涡旋震荡混匀，短暂离心，将溶液收集到管底。
4、RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为两步法)，本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为例。
 

步骤	温度	时间	循环数
反转录	45℃	10 min
PCR预变性	95℃	5 min
变性	95℃	10 s	30-40个循环
退火/延伸	60℃	45 s
融解曲线分析	95℃	15 s
	60℃	1 min
	95℃	15 s
	60℃	15 s

注意：
1)建议采用两步法PCR反应程序，若提高反应特异性，可提高退火温度，以60-64℃作为设定范围的参考；若因使用Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR扩增。
2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定，本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为参照设定。

RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为三步法)：
 

步骤	温度	时间	循环数
反转录	45℃	10min
PCR预变性	95℃	5min
变性	95℃	15s	30-40 个循环
退火	56℃-64℃	30s
延伸	72℃	30s
融解曲线分析	95℃	15s
	60℃	1min
	95℃	15s
	60℃	15s

注意：
1)三步法PCR扩增时，退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定，本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。

储存条件：-20℃，避免反复冻融
关键词：WE0137,一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒,SuperSYBR One Step RT-qPCR Kit


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编号	名称
WE0220	X-gal溶液(20mg/ml)
WE0197	血液RNA提取试剂盒(含DNase I)
WE0204	磁珠法游离DNA提取试剂盒
WE0404	RNA样本保存液
WE0162	高纯质粒小提试剂盒
WE0356	抗GAPDH单克隆抗体
WE0225	RNase A溶液(100mg/ml)
WE0301	X光暗盒(12.7cm×17.8cm)
WE0169	微量凝胶DNA回收试剂盒
WE0138	一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(低含量ROX校正染料)
WE0384	FITC标记山羊抗兔IgG(H+L)
WE0297	一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗)
WE0354	抗β-Actin单克隆抗体
WE0262	哺乳动物蛋白抽提试剂盒
WE0158	miRNA荧光定量检测试剂盒
WE0266	His标签蛋白纯化试剂盒(包涵体蛋白)
WE0159	dNTP混合溶液(10 mM)
WE0181	酵母基因组DNA提取试剂盒
WE0376	HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)
WE0129	一步法RT-PCR试剂盒
WE0290	G250蛋白快速染色试剂
WE0260	组织蛋白抽提试剂盒
WE0179	口腔拭子基因组DNA提取试剂盒
WE0201	血清血浆尿液游离RNA提取试剂
WE0403	尿液DNA样本保存管
WE0388	生物素化山羊抗兔IgG(H+L)
WE0335	HRP标记抗His标签单克隆抗体
WE0205	磁珠法DNA纯化回收试剂
WE0296	一步法Western专用封闭液
WE0386	HRP标记链霉亲和素
WE0117	BalbMulti多重PCR Mix
WE0331	抗GST标签琼脂糖介质
WE0368	FITC标记驴抗大鼠IgG(H+L)
WE0263	酵母蛋白抽提试剂盒
WE0303	显影粉
WE0329	抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质
WE0164	高纯质粒大提试剂盒
WE0130	Real-time RT-PCR MasterMix
WE0111	BaldStar Taq DNA Polymerase
WE0218	红细胞裂解液
WE0389	生物素化兔抗山羊IgG(H+L)