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472
- 英文名:
Two Steps SYBR Green qRT-PCR Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法)特价优惠,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法)特价优惠
规格:50μl×25次|50μl×50次
产地:国产|进口
编号:ALH191
英文名:Two Steps SYBR Green qRT-PCR Kit
品牌:百奥莱博
本系统由两个试剂盒组合而成。一个是第一链cDNA高效合成试剂盒(ALH262),一个是2×SYBR Green qPCR Mix(ALH185)。首先由反转录第一链试剂盒合成cDNA,然后以cDNA做模板用2×SYBR Green qPCR Mix进行荧光定量PCR扩增。
储存条件:-20℃。
本品别名:荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法)|RT-qPCR试剂盒|SYBR Green荧光定量反转录试剂盒|反转录荧光定量PCR试剂盒
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北京现货荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法)特价优惠关键词:反转录荧光定量PCR试剂盒,RT-qPCR试剂盒,荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法),SYBR Green荧光定量反转录试剂盒
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·细胞/组织基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
编号:ALH122
英文名称:Cells/Tissue genomic DNA rapid extraction kit
规格:50次|100次|200次
本试剂盒适用于快速提取各种动植物细胞/组织基因组DNA,采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(100次):
裂解液TL——————————20ml
结合液CB——————————20ml
抑制物去除液IR———————50ml
漂洗液WB——————————25ml
洗脱缓冲液EB————————15ml
蛋白酶K*(代"粉")——————————2×20mg
吸附柱AC——————————100个
收集管(2ml)————————100个
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备1XPBS(磷酸盐缓冲液),和异丙醇。
3. 实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。
4. 结合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲
洗。
5. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
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文献和实验15sec,40个循环。实验结果 用小鼠肝脏组织RNA直接进行一步法荧光定量PCR;RNA经反转录成cDNA后分别用BioTeke试剂和T公司试剂同时进行两步法荧光定量PCR结果如图1。 两公司试剂同时在小鼠肝脏组织通过两步法荧光定量PCR试剂扩增和山大实验室所提供cDNA及引物扩增结果如图2。扩增的小鼠肝脏样品熔解曲线较差,而山东大学实验室所提供的cDNA和引物进行的扩增则完好。原因为由于长途携带引物和cDNA,保护措施不佳,造成引物和cDNA部分降解。 小鼠肝脏组织RNA经提取后直接
进行一步法荧光定量PCR;RNA经反转录成cDNA后分别用BioTeke试剂和TaKaRa试剂同时进行两步法荧光定量PCR。 两公司试剂同时在小鼠肝脏组织通过两步法荧光定量PCR试剂扩增和山大实验室所提供cDNA及引物扩增结果。 扩增的小鼠肝脏样品熔解曲线较差,而山东 大学实验室所提供的cDNA和引物进行的扩增则完好。原因为由于长途携带引物和cDNA,保护措施不佳,造成引物和cDNA部分降解。 小鼠肝脏组织RNA经提取后直接用Bioteke One-step SYBR
二步法荧光定量PCR : 小鼠肝脏组织RNA反转录成cDNA后分别用BioTeke公司试剂、ABI公司试剂和TOYOBO公司试剂同时进行两步法荧光定量PCR 扩增结果如图1。 从三家公司试剂的扩增曲线(图1a)可看出,在相同反应情况下BioTeke公司试剂的Ct值最小,TOYOBO公司的Ct值次之,ABI公司试剂的Ct值最大;另外,不同试剂的荧光信号值,BioTeke公司的最高,TOYOBO公司与ABI公司的大致相当,从这些结果可以说明,BioTeke 2×SYBR
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