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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光干燥,有
- 保质期:
至少6个月
- 英文名:
Fluo-4, AM, Cell Permeant
- 库存:
661
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细胞膜可渗透*离子荧光探针哪里卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞膜可渗透*离子荧光探针等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:细胞膜可渗透*离子荧光探针哪里卖
编号:SY0554
英文名:Fluo-4, AM, Cell Permeant
规格:50μg
产地:国产|进口
细胞生物学实验中常使用Fluo-3, AM作为一种荧光探针来检测细胞内*离子浓度变化。其检测原理基于Fluo-3,AM可穿透细胞膜进入细胞,之后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3游离配体几乎是非荧光性的,其荧光不会随*离子浓度升高而增强。但是,当它与细胞内*离子结合后可以产生较强的荧光,荧光会增加60至80倍。
Fluo-4, AM是*指示剂Fluo-3,AM的升级版本,主要变化为后者分子上的两个*原子被Fluo-4,AM上的*所取代,该结构上的微小变化使Fluo-4,AM加载更快,在相同浓度下检测信号更强。
本产品为Fluo-4,AM粉末状,用于细胞内*离子检测时,Fluo-4, AM的常用浓度为0.5-5μM。
CAS:273221-67-3
分子式:C51H50F2N2O23
分子量:1096.95
Ex/Em(nm):Ex/Em=494nm/516nm
纯度:≥98%
外观:粉末
储存条件:-20℃避光干燥,有效期至少6个月。
结构式

注意事项
1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
2)本Fluo-4,AM 容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极其微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。
3)第一次使用时,建议母液即配即用。试剂溶解后尽可能在短时间内使用,以保证实验效果。
4)母液遇水极易分解,如果不能一次用完,建议分装保存,例如分装成5μl/管,用封口膜封口,并用铝箔纸包裹,放在一个密闭性能好的塑料袋中,并放入一包干燥剂,在≤-20℃密封避光保存。
5)建议您在正式实验前先摸索一下细胞量、*离子荧光探针的终浓度、培养时间等,找到最佳实验条件。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
更多有关细胞膜可渗透*离子荧光探针哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·T7 Tag多肽
编号:SY0428
英文名称:T7 Tag Peptide
规格:5mg
T7 Tag多肽(T7 Tag Peptide)是一种合成的多肽,T7 Tag是由11个*基酸残基组成。在免疫分析实验中,T7 Tag多肽与T7 Tag融合蛋白竞争性结合anti-T7-Tag抗体。用于洗脱T7 Tag融合蛋白时,T7 Tag多肽的推荐工作浓度是100-400μg/ml。
多肽序列(Amino acid sequence):H-Met-Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly-OH
分子式:C41H71N13O16S3
分子量:1098.27
外观:白色粉末
纯度:>99%
溶解性:溶于水或1%醋酸
储存条件:-20℃,有效期1年
·PU.1-GFP报告基因质粒
编号:SY0201
英文名称:PU.1 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
PU.1-GFP报告基因是用于检测PU.1转录活性水平为目的的报告基因。PU.1转录因子因其DNA结合区识别共有序列GAGGAA,故该区又被称为PU.1 box。PU.1主要在造血系统如髓细胞和B淋巴细胞中表达,调节关键髓系基因的转录从而调控造血系统的分化。
PU.1-GFP报告基因主要用于检测细胞中PU.1信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPU.1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个PU.1结合位点,可以高效地检测PU.1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得PU.1-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM PU.1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMPU.1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
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·STAT5-GFP报告基因质粒
编号:SY0203
英文名称:STAT5 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
STAT5-GFP报告基因是用于检测STAT5转录活性水平为目的的报告基因。Stat5是信号转导和转录活化蛋白(signal transduction and activator of transcription,Stat)家族的重要成员,参与了Jak/Stat信号通路调控。Stat5能够影响细胞的增殖、分化、存活与凋亡,并且在乳腺发育、免疫应答、干细胞自我更新调控、造血作用以及肿瘤的发生发展等中具有重要作用。
STAT5-GFP报告基因主要用于检测Jak/Stat信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSTAT5-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT5结合位点,可以高效地检测STAT5的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得STAT5-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM STAT5 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMSTAT5-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
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·RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0067
英文名称:RBP-JK luciferase reporter plasmid
规格:1μg
RBP-JK-Luc荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(RBP-JK luciferase reporter plasmid)是用于检测RBP-JK转录活性水平为目的的报告基因。RBP-JK蛋白(CSL/CBF1/Su (H)/Lag1)是一种对Notch信号通路下游进行调控的转录因子。
RBP-JK报告基因主要用于检测细胞中Notch信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMRBP-JK-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RBP-JK结合位点,可以高灵敏度地检测RBP-JK的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得RBP-JK报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMRBP-JK-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
我公司强烈推荐探针标记及检测系列产品,热情期待您的咨询选购细胞膜可渗透*离子荧光探针哪里卖。
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文献和实验作用。在哺乳动物的神经系统中,钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子,神经元静息状态下,胞内钙离子浓度约为50-100nM,而当神经元活动的时候,胞内钙离子浓度能上升10-100倍,而钙离子对于突触囊泡释放必不可少;神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰,这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而,神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系,利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示
sumu2006 Fura-2 AM 可以测细胞内钙离子浓度,请教各位高人,是什么机理? 分离线粒体出来后,可以用这个染料测钙离子浓度吗? freecell Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱,最大激发波长为369nm,最大发射波长为478nm,并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2,从而被滞
Fluo-3-Am为一新型的高度特异性Ca2+荧光指示剂,可以灵敏地反映细胞内游离钙离子浓度的变化,Fluo-3-Am进入细胞后经非特异性酯酶脱去Am酯,成为脂溶的Fluo-3留在细胞内,当Fluo-3与细胞内游离钙结合后,其荧光强度是Fluo-3本身的40倍以上,当用480nm波长激发时,其荧光强度与游离钙离子浓度成正比。具体如下:1、钙荧光探针负载;取细胞悬液,加Fluo-3-Am至10μmol/L,置二氧化碳培养箱中孵育1h,其间轻微振荡3次。离心,去掉多余的染料。再用无钙缓冲液反复洗涤
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