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细胞膜可渗透钙离子荧光探针怎么卖

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  • 百奥莱博
  • SY0554-VEW
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      837

    • 英文名

      Fluo-4, AM, Cell Permeant

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括细胞膜可渗透*离子荧光探针怎么卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:细胞膜可渗透*离子荧光探针怎么卖
    英文名:Fluo-4, AM, Cell Permeant
    产地:国产|进口
    规格:50μg
    编号:SY0554
    品牌:百奥莱博
    细胞生物学实验中常使用Fluo-3, AM作为一种荧光探针来检测细胞内*离子浓度变化。其检测原理基于Fluo-3,AM可穿透细胞膜进入细胞,之后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3游离配体几乎是非荧光性的,其荧光不会随*离子浓度升高而增强。但是,当它与细胞内*离子结合后可以产生较强的荧光,荧光会增加60至80倍。

    Fluo-4, AM是*指示剂Fluo-3,AM的升级版本,主要变化为后者分子上的两个*原子被Fluo-4,AM上的*所取代,该结构上的微小变化使Fluo-4,AM加载更快,在相同浓度下检测信号更强。

    本产品为Fluo-4,AM粉末状,用于细胞内*离子检测时,Fluo-4, AM的常用浓度为0.5-5μM。

    CAS:273221-67-3
    分子式:C51H50F2N2O23
    分子量:1096.95
    Ex/Em(nm):Ex/Em=494nm/516nm
    纯度:≥98%
    外观:粉末
    储存条件:-20℃避光干燥,有效期至少6个月。
    结构式
    产品细节图片1

    注意事项
    1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    2)本Fluo-4,AM 容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极其微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。
    3)第一次使用时,建议母液即配即用。试剂溶解后尽可能在短时间内使用,以保证实验效果。
    4)母液遇水极易分解,如果不能一次用完,建议分装保存,例如分装成5μl/管,用封口膜封口,并用铝箔纸包裹,放在一个密闭性能好的塑料袋中,并放入一包干燥剂,在≤-20℃密封避光保存。
    5)建议您在正式实验前先摸索一下细胞量、*离子荧光探针的终浓度、培养时间等,找到最佳实验条件。
    6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    我公司的细胞膜可渗透*离子荧光探针怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段
    编号:SY0734
    英文名称:R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Donkey Anti-Goat IgG (H+L)
    规格:100μl
    本品是由R-藻红蛋白标记的驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段,是将驴抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得,借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括鸡、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。

    R-藻红蛋白的Amax(最大激发波长)为490nm,545nm,566nm,Emax(最大发射波长)为580nm。本品可做多标实验,应用于流式细胞术(FC)等实验。

    藻胆(色素)蛋白浓度:0.5mg/ml
    缓冲液:0.01M 磷酸*,0.25M *化*, pH 7.6
    稳定剂:15mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶)
    荧光素:Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
    防腐剂:0.05% 叠氮化*
    推荐稀释比例:1:50~200(适合多数实验)
    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。


    细胞膜可渗透*离子荧光探针怎么卖关键词:细胞膜可渗透*离子荧光探针,Fluo-4, AM, Cell Permeant,273221-67-3


    ·小鼠抗Myc-tag单克隆抗体
    编号:SY0650
    英文名称:Myc-tag, Mouse mAb
    规格:20μl(>50次)
    本品为小鼠抗Myc-tag单克隆抗体,小鼠抗Myc标签单克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:5000),IF(1:2000),IP(1:200),ELISA(1:2000)。

    本抗体可用于检测带Myc标签的融合蛋白及天然c-Myc蛋白。

    c-Myc蛋白是一种位于细胞核内的转录因子,参与细胞增殖、分化和凋亡等生理过程。研究表明,在胃癌、乳腺癌、结肠癌和宫颈癌等许多肿瘤组织或细胞中,c-Myc蛋白的表达量要明显高于正常组织和细胞中的表达量。

    Myc标签(EQKLISEEDL)是来自c-Myc蛋白的一段多肽,由于分子量很小,不会影响融合蛋白的生物特性,广泛用于检测细菌、酵母菌、昆虫和哺乳动物细胞等系统中融合蛋白的表达。Myc标签可以放在C端或N端,Myc融合蛋白可通过偶联Myc标签抗体到二乙*(代"烯")砜活化的琼脂糖上而进行亲和纯化,但c-Myc融合蛋白的低pH洗脱条件往往会降低蛋白质的活力,因此c-Myc标签系统多应用于检测但很少用于纯化。

    反应性:All
    应用:ELISA, IF, IP, WB
    免疫原:偶联KLH的人c-Myc 合成多肽(410-419*基酸残基)
    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。

    ·7-AAD细胞活力染色液
    编号:SY0575
    英文名称:7-AAD Viability Staining Solution
    规格:150T
    本品为7-AAD的即用型染色液,可直接用于细胞染色,其最大激发波长为546nm,最大发射波长为647nm,可在流式细胞仪下(FL3通道)检测荧光强度。若每次(含1×105个细胞)用量10µl,本品可供检测150次。

    7-Aminoactinomycin D,简称7-AAD,是一种核酸染料,与DNA结合后可发出强烈的荧光,其荧光特性与PI相似,可被488nm氩离子激光激发,但其发射光谱较PI窄,且发射波长更长,对其他检测通道的干扰更小,在多色荧光分析中是PI的最佳替代品,可与多种488激发光激发的荧光染料联合使用,如FITC,PE等。

    另外,7-AAD是一种非渗透性荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜,但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合,可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞,广泛用于流式细胞术检测。

    注意事项
    1)7-AAD为潜在致癌物质,操作时请穿戴手套、眼罩以及其他防护措施,以避免接触皮肤。
    2)玻璃器皿上残留的去垢剂也会影响染色的效果,导致细胞存在或不存在都会出现强荧光。玻璃器皿的清洗应用去垢剂,然后用自来水冲洗数遍后,用去离子水或蒸馏水漂洗。
    3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    使用方法
    【注】:7-AAD染色一般在其它染色完成后再进行,且仅仅染色死细胞。
    样品在完成其他染色后,取0.5ml细胞悬液(~1×105个细胞),加入约10µl 7-AAD细胞活力染色剂,根据其激发发射波长(Ex/Em=545nm/650nm)在流式细胞仪下(FL3通道)检测荧光强度。

    储存条件:4℃避光干燥


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    ·TOP10化学感受态细胞
    编号:SY0011
    英文名称:TOP10 Chemically Competent Cell
    规格:100μl×10管
    本品是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。本品使用pUC19质粒检测,转化效率可达108 cfu/μg,广泛适用于高效的DNA克隆和质粒扩增,能保证高拷贝质粒的稳定遗传。

    TOP10感受态细胞基因型:F-mcrA △(mrr-hsd RMS-mcr BC) 80lacZ△M15 △lac X74 recA1 ara△139 △(ara-leu) 7697 galU galK rpsL (Strr) endA1 nupG

    储存条件:-80℃
    组份:
    TOP10感受态细胞 100μl×10
    pUC19(0.1 ng/μl) 5μl

    注意事项
    1)感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
    2)整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。
    3)为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。
    4)为防止转化不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,最低化实验可能遇到的风险。

    使用方法
    1)取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
    【注】:一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl,可以根据实际情况分装使用,应注意所用的DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。
    2)向100 μl感受态细胞悬液中加入目的DNA,轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30min。
    3)将离心管置于42℃水浴中放置60-90 s,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却2-3min,该过程不要摇动离心管。
    4)向离心管中加入900μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床振荡培养45 min(150 rpm), 目的是促使菌体复苏,抗性基因表达。
    5)将离心管内容物混匀,吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上,用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min,待液体被吸收后,倒置平板,37℃培养12-16 h。
    【注】:涂布菌液多少可根据转化DNA量来调整。如果预计的克隆较少,可通过离心后吸除部分培养液,重新悬浮菌体后将其涂布在一个平板上。剩余菌液可置于4℃保存,一周之内可重新涂板。



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