羟脯氨酸（Hyp）测试盒（消化法）（测培养细胞、培养液）

兔成骨细胞与骨髓基质干细胞混合培养的实验研究

,以细胞计数、细胞碱性磷酸酶(ALP) 染色阳性率、细胞培养液上清中碱性磷酸酶含量、细胞形成钙结节数目为观察指标,将混合培养细胞与相应成骨细胞及骨髓基质干细胞指标的平均值进行比较,观察两者的区别。 1 材料与方法 1 .1 材料 无酚红DMEM 培养液(Hyclon 公司)、胎牛血清(杭州四季清公司)、淋巴细胞分离液(上海华精生物高科技有限公司)、碱性磷酸酶染色液及测试盒(南京建成生物工程研究所)。 1 .2 方法 1 .2 .1 成骨细胞分离培养及鉴定 1 .2

细胞培养从头学——入门篇

吸头和吸管，导致细胞交叉污染。   七、细胞计数 实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作： （一）准备工作 取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待长成单层后以被使用。   （二）细胞悬液制备 细胞悬液的制备方法是用0.25%的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或Hanks液或PBS等平衡盐溶液），吹打

细胞培养常用设备及实验技巧（二）

将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。2.约1～2min后冻存管内液体完全溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。四、平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min离心3min。五、制备细胞悬液：1.吸弃上清液。2.向离心管内加入10ml培养液，吹打制成细胞悬液。六、细胞计数：细胞浓度以5×105/ml为宜。七、培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2～4小时（或者24～48小时